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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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实验过程中将水和石脑油混在了一起,静置分层后,油和水自动分开,想分析水中的微量石脑油含量,和油中的微量水含量,请问用什么方法分析比较好?,油中的微量水含量用卡尔费休法、自动水分滴定仪进行分析,可以查国标。
水中的微量石脑油含量用色谱热导
2013年05月23日发布人:明灰灰
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本人正做饮用水中铁与锰的测定,结果好像不大准确,铁用的是二氮杂菲分光光度法,锰用的是过硫酸铵分光光度法~~~
请问测定过程中应注意些什么??,最好的办法是用ICP-MS来测定,准确度好,,你可以试试原子吸收,如果觉得费劲就邻二氮菲
2010年08月29日发布人:hhq272294075
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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今天做了生活引用的水的游离余氯曲线(DPD分光光度法),做出来的吸光度很小,我是1cm比色皿,515比色,纯水作参比。做出的曲线是3个9,但是吸光度很小,最大只有0.07的样子,这个怎么办,你们做的游离余氯的吸光度是多少啊?,没做过余氯
2015年11月30日发布人:longquan
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:100ppb的氰化物吸光度分别是0.2,零点的吸光度数值是0.07左右
两条曲线的斜率不一样,各位做氰化物分析的坛友,谁能解释一下,造成吸光度不同的原因有哪些?,试剂浓度不一样、操作步骤不一样、同一台仪器的使用倍率不一样、比色皿的规格不一样都可以
2011年04月27日发布人:ztj970831
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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用气相色谱法来检测水中的丙烯醛,分析不出来,谁有做过的,分享下气相色谱的检测条件,如果用WAX柱,好像是在甲醇之前出峰,好久以前用P&T-GC法做过。
现在用的是P&T-GC/MS法检测,用DB-5MS柱,固定相0.50μm,40度柱温
2016年03月02日发布人:momom
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,不是默认值。我是做生活饮用水的,所以含量是很微量的。,如不加机改灰化温度有些偏高,原子化温度也不是最佳。
改为灰化300度,原子化1800度试试。,标准点配制的太低了,误差比较大,所
2011年02月27日发布人:羊脂球
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄