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三聚氰胺检测做基质曲线,结果线性很差,具体怎么操作?
我的操作是取5份阴性奶粉按方法处理,再吹干之前加入标准,然后吹干定容。。
不知道各位是怎么做的,求指教
不用基质曲线发现基质效应很强,如果“不用基质曲线”线性很好
2011年12月03日发布人:hongyan417
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前辈们,战友们,
我想请教一个关于稳定性的问题,
做长期稳定性试验对光照有没有要求,因为我看指导原则上只提高了温度和湿度,
没有提高光照,不知道对光照有没有要求。
另外,再请教一下,
药典第三部微生态活菌制品
2015年08月08日发布人:is2011
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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还是药物测试啊,同位素稀释法可能的误差来源:
1,离子源中同位素稀释效应;
2 自然界中同位素变异
3 样品处理过程中同位素分离
4 同位素稀释过程中没有达到平衡
5 不恰当的空白校正
所以空白校正是为了减少实验误差,也要看看你
2011年05月21日发布人:picese_14
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在热分析中,做稳定性评价有多种特征参数方法,例如起始温度法,终止温度法,最大失重速率法等。对多种样品,针对每种参数都可以进行比较,建立样品排序。当然每种特征参数下样品的排序是不同的。这种情况下,在数学上有什么方法能够建立一种对多种特征参数
2010年02月05日发布人:No.1
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单从你的描述看不出是哪种菌感染的,细胞密度过高也有可能出现这种现象,以及肝细胞可能没达到纯化要求,含有杂细胞,这些都可能会导致培养液浑浊,原代培养易在细胞提取过程中可能污染![/size],[size=2
2015年03月17日发布人:sistis
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液相测试中,我们使用面积百分比积分。可是不同的仪器测试结果相差较大,一台仪器测出结果为96%,另一台测试结果94%。对照发现就是有2个杂质峰相差较大。什么原因呢???
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补充:::图谱就是有一个杂质峰
2010年04月21日发布人:dsh080808
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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感觉国产的应该可以用吧,毕竟大输液都在用袋子,而且血浆也在用这样的袋子啊。
国产价格便宜多了,我们用的中试稳定性留样一批要用几十个,感觉成本好高啊。[/size],[size=2]如果你们用了,请传授一下经验,同时也可以帮我们节省一下
2015年08月05日发布人:66+77
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[size=2][color=Black]记得在本版看过不能单独微孔滤膜过滤血清,不知道原理是什么?不过,含药血清也要用微孔滤膜除菌啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
血清里含大分子量的物质
2012年10月11日发布人:wmp1234