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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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一个元素。
换换标液的母液试试。,标液使用时间长,浓度可能有变化。应进行期间核查。,把详细的操作过程说一下,我帮你分析分析,配置有没有问题啊,酸度差多少,质控样何基质,前处理怎么做?
2014年10月28日发布人:teddy
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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关于植物材料干重测量法我目前查到有
方法一:将材料放入称量瓶,105 °C烘干至恒重。
方法二:经 80 °C干燥 24 h或48 h来测干重。
我需要测浮萍的干重,关于浮萍的测试中只要求说是60 °C干燥至恒重。那我称量瓶应该是
2016年02月23日发布人:跳跳哈里
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[size=2][color=Black][b]我用20v70min半干电转后,胶染色仍然不完全,不知一般是多少?(145KD,另一个是45KD)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font
2013年10月26日发布人:skytree
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0.054%,铟0.104%,铁0.0203%。铅0.306等等。取0.5858克样品放盐酸中加热溶解,然后定容到200ml,就作为质控样测了。,是不是盐酸有问题?,可是测了空白也不高呀,改用硝酸也是一样的,你的标准溶液与质控样样基质不同吧?,确实还挺诡异的,基质是不一样,可是他们以前也是这样测的呀,,换一个控制样试试看
2015年07月28日发布人:vbnm
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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本人是冻干小白,第一次接触冻干制剂!现从同事手中接手一制剂。以前都是用东富龙 LYO-0.5型冻干机小试,现公司购买一台德国CHRIST EPSILON 1-4 LSC用于小试。冻干工艺是照搬东富龙的,结果是外观一半好一半坏。坏的应该是冻
2014年03月07日发布人:nsdm
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大家有做菌种冻干保存的吗?你们做大肠和酵母工程菌冻干时采用的冷却速率是快冻还是慢冻?文献中看到有真空度检测,不知道是熔封后对安瓿管检测,还是在熔封的过程中检测?如何检测?未查到相关文献[/size],[size=2
2015年08月07日发布人:生物迷