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最近在做甘草中铅的检查,用的是石墨炉法,样品处理时干法消解,取样0.5g定容至25ml。铅标准液的浓度分别为0ng,5ng,20ng,40ng,60ng.加入了基体改进剂之后,测量的数值居然是空白为正值,样品和铅标准液都是负值,期盼各位
2011年04月02日发布人:lihuazhanfang
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小妹在此问个问题,请各位大侠帮忙解答,测水样中的溶解态的铅浓度(有CuSO4干扰),水样需要消解么?感激不尽。,这么低的浓度适合石墨炉测。,这么低,滴定肯定测不出来,就是5mg/L,你也滴不出来,这个浓度ICP-MS是首选,测溶解态的
2013年04月23日发布人:kaixinjiuhao
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用耶拿700石墨炉[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],测量茶叶中的铅。
我有8个茶叶样品,每个样品做3个平行,也就是有24个样品要
2011年04月04日发布人:yfdihdx
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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2ml奶样中,加标到0.05mg/kg,加4ml硝酸,1ml双氧水,微波消解,(样品除不加标外,其他加样量相同)可是总是上机测定时,样品值与加标值差不多大,我都找不出原因在哪里?麻烦各位帮帮忙
PS:赶酸完成后,我是直接用1%硝酸定
2014年07月24日发布人:shuishui
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原子吸收测铅存在哪些干扰呢?比如溶液中钙比较多,或者说硅比较多等,带来的正干扰或者副干扰会有哪些呢?,可以做个干扰试验。,干扰相当多的,所以前处理一定要好,同时测定时候加基体改进剂,存在何种干扰与你样品的基质有关。
你不用考虑干扰
2016年04月28日发布人:艰苦奋斗
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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我的骨髓细胞分离后,不计数,接种在两个培养瓶内,72h首次换液,以后隔3天换一次,到第13天或14天,消化,但消化不下来,郁闷!那位有更好的骨髓基质细胞培养方法?不吝赐教!多谢![/b
2012年11月03日发布人:爬呀爬
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国标GB/T 5009.12湿式消解法处理食品中Pb/Cd
"湿式消解法:称取试样1.00-5.00g于锥形瓶或高脚瓶中,放数粒玻璃珠,加10ml混和酸,加盖浸泡过夜,加一小漏斗电炉消解,若变棕黑色,再加混和酸,直至冒白烟,消化液呈
2015年07月04日发布人:jiushi
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi