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Total Hg元素极限为
2015年07月17日发布人:jkh123
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怀疑Hg是在消解的过程消失的,因为做过比对,上机前加标的回收率是满意的(90~105%),而全程加标则不行,所以Hg的回收率不行,应该是在消解的过程中损失了部分的Hg。上周来了个维修微波的工程师说在消解过程中加少量的硫酸能够提高Hg的回收率
2010年04月24日发布人:财富思考
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有没有确立的考察方法和标准,基质效应, 确实是个问题,不过,LZ提出的问题也太大了点吧?做基质效应的考察,跟所分析的对象有很大关系的,比如:生物医药及法医学中的生物组织体液、环境监测中的环境样品、食品安全检测,农兽药残留等,不同样品,基质
2009年04月01日发布人:nanwind_525
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快要被老板们逼疯了,只有一台ICP-OES,一定要用它测食品中的铅砷镉汞,一定要说ICP-OES的灵敏度比AAS要好,肯定是因为空气质量或是啥啥因素的干扰才测得不准,真心崩溃了,我也是接触ICP-OES不久,事实告诉我样品消解后定容上机
2015年03月19日发布人:大学习
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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偏低?
我在做曲线时吸取100ng/ml汞标准使用液0.05、0.1、0.2、0.4、0.5ml配成0.2、0.4、0.8、1.6、2.0ng/ml的标准系列。荧光值分别为(大约)200、500、1000、2200、2800。截距负的
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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有的说汞的储备液中要加重铬酸钾,使用液不需要,从有关论文上看还有不加的,重铬酸钾的作用是什么?如果标液加了,样品处理时是不是也一定要加?谢谢!,加重铬酸钾是为了使Hg始终以离子态存在,防止Hg离子被还原,样品处理时还是要加为好!,没有必要
2010年08月21日发布人:花火
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需要测试渗透探伤剂中汞,砷,锌,铅等低熔点金属含量测定,其中汞铅含量小于1ppm。是否能做?据国内的供应商说不能做,但是我们有美国供应商做过相关实验的报告。,汞可能有点难度,不过加上氢化物部件后应该没有问题,
其他的都没有问题。
你的
2014年11月20日发布人:小红
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各位大师,本人最近做了个乳膏处方,油相基质(70度)和水相基质(70度)混合搅拌几分钟后就成豆腐脑状,请各位大师给点意见。
附乳膏处方: 主药20g 单硬脂酸甘油酯10g 硬脂酸120g 白凡士林 50g 液状石蜡50g
2014年05月30日发布人:大学习
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最近一段时间[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测汞,标样的荧光值越来越低。仪器是吉天AFS930 电流30负高压270 原子化器高度
2011年02月05日发布人:jsz001