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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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最近一直在培养骨髓基质细胞,前段时间养得挺好的,可以传到8,9代都没问题,增殖也很快,一瓶长满90%的细胞传三瓶,三天就长满了。最近养细胞却一直出现了一个很奇怪的现象,就是细胞传代后
2012年05月29日发布人:Ao7
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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氨氮质控样200576,瓶子上的字体颜色是不是绿色的?
不确定度为多少?,帮你问了?,结果知道了,不确定度查不到,值是多少啊......,帮你顶一下
2016年02月29日发布人:大学习
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加热原理和马弗炉一样的熔炉,靠硅碳棒来加热,能长时间精确保温。,感觉硅碳棒炉要好一些。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备
2015年10月02日发布人:龙泉
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大家好,我想将重组蛋白进行去内毒素处理,但是因为以前没做过,对可以采用的方法和具体的操作都不清楚,我找了一些方法,但是不知道到底应该用哪种,具体怎么做,希望各位战友多多指导
2013年11月27日发布人:惊醒ing
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浓度标准溶液直接进样,作为参比(标准);按照样品预处理方法,处理空白样品,残渣用相应浓度标准溶液溶解,进样,损失的为基质抑制;将标准溶液加入样品中,再处理,进样,为提取回收率,此时损失的包括基质抑制和提取过程中
2009年04月28日发布人:zhufangwei
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、进样针有没有堵?(CTC可以直接观察)
2、系统压力有没有异常?包括,喷雾针有没有堵?泵压是否正常?
都没有,可以把离子源清洗一下看看效果。
还有,就是基质效应,这个需要调节LC梯度,和更换用APCI源,减小基质效应。,[quote]原帖由 [i]长江木[/i] 于 2011-6-20 17:47 发表
2011年06月26日发布人:长江木
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2016年01月05日发布人:风往尘香