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用于正离子模式的高空间分辨率成像,DAN 用于负离子模式的高空间分辨率成像和串联质谱。对于同一样品的多次实验 (正负离子模式和串联质谱) ,溶液中含水量较高的 DAN 是最合适的基质。图3、本研究中,AP-MALDI 对各种基质的脂质
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,长时间使用;另外,在实验过程中应当尽量减少质控血清在室温的放置时间,加样完毕后及时收回放进冰箱。只有这样才能保证质控血清内各成分相对稳定,从而使监测实验结果的精确性得到保证。做好新进质控品使用前的确认工作每新到一批质控品,由于邮寄过程中温度
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同一样品中加入一定量的标准物质进行测定,将测定结果扣除样品的测定值,计算回收率,一般应为样品数量的10%~20%。③密码样分析。密码平行样的密码加标样分析,它是由专职质控人员,在所需分析的样品中,随机抽取10%~20%的样品,编为密码平行样
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,融合为肌管。(4)参与细胞的迁移细胞外基质可以控制细胞迁移的速度与方向,例如,纤粘连蛋白可促进成纤维细胞及角膜上皮细胞的迁移;层粘连蛋白可促进多种肿瘤细胞的迁移。细胞的趋化性与趋触性迁移皆依赖于细胞外基质。这在胚胎发育及创伤愈合中具有重要意义。
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A:在纯溶剂中农药的响应值 B:样品基质中添加的相同含量农药响应值基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100 配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线,可以做5个重复。第2组标准曲线是将5
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有机溶剂变化时会溶胀,微生物存在时易降解,耐高温性能较差,色谱柱效比较低实际应用中很难得到完全理想的固定相基质,一般需要根据分离分析的具体要求,综合考虑与权衡后进行选择。二、基质的形态目前HPLC分析中常用的几种形态的固定相如图1所示,主要包括全
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学性质,寡核苷酸药物分子在其生物基质中的前处理分离及液质分析存在着一定的挑战难度。全新混合模式固定相的固相萃取(SPE)填料对低浓度范围(ng/mL)的样品提供了高回收率及高灵敏度的样品前处理方法。优化液质方法的流动相,以及质谱的参数设定,能有
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在于,它也利用固相萃取材料对样品基质或基质中待测组分的选择性进行分离净化。不同之处在于,根据样品基质、待测组分和所选用固相萃取材料的特点,有时无需装柱洗脱,只要过滤浓缩即可实现目标组分和样品基质的分离。操作简便之余,对于某些种类的分析物同样具有
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的金属铅的熔融过程热流型 DSC图谱。金属铅名义上的含量是 1 atom%,实际含量未知。它的熔融温度范围和纯的金属铅是一样的。Fig.1:晶体铝基质中以纳米级分散的金属铅(名义含量为 1atom%)的熔融曲线,同一样品(17.42mg
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≥ 0.999,截距a ≤ 0.005,符合质控要求。因此绘制工作曲线时不需进行预处理。 二.消解时间 在方法中规定,样品置于高压蒸汽消毒器中加热。该方法对批量样品和执法(应急)监测样品来说操作烦琐,费时费力。对地表水样品和国家站标样