-
不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
-
有谁知道实验室质控样氨氮编号为200577的浓度是多少吗?,做得多少啊,有空帮你看看有没有这个批号,2.00mg/l2.00mg/l,2.00±0.09mg/l,我们正在做这个质控样,但是做不准啊,我们也在做 做出来是1.99这样 氨氮的质控还是挺好做的,很少会做不出来
2015年12月01日发布人:ay123
-
空是检测挥发性气体用的,重复性好,检测结果可靠,这个就是相对于普通几样的优势。, 顶空进样又分为溶液顶空和固体顶空。前者就是将样品溶解于适当溶剂中,置顶空瓶中保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气液平衡,定量取气体进样测定。固体顶空就
2011年02月19日发布人:huliping1208
-
大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
-
效应普遍存在~~我是最近采用原子荧光测汞,我觉得也挺好的,一直在用,省去了样品处理,很方便,参加过虾粉的能力验证,也通过了。,这个还真没用过,不过理论上讲,不经过处理,基体干扰应该很厉害,而且不同基体的基质不一样,真不是特别清楚,欢迎使用过的
2016年04月08日发布人:ass
-
浓度标准溶液直接进样,作为参比(标准);按照样品预处理方法,处理空白样品,残渣用相应浓度标准溶液溶解,进样,损失的为基质抑制;将标准溶液加入样品中,再处理,进样,为提取回收率,此时损失的包括基质抑制和提取过程中
2009年04月28日发布人:zhufangwei
-
砷 AS GSBZ 50004-88 200434 浓度是49.6μg/L 但是忘记不确定度是多少了。。。证书一时半会找不到了。。求帮助。。谢谢~,As 200434 浓度48.6ug/L 不确定度±4.6,谢谢你!!,又是盲样考核
2015年03月12日发布人:jiushi
-
问题是这样的,前段时间买了些铜粉,颜色有些偏深红色。boss说用之前要预处理(大概是除去表面可能存在的氧化铜或者氧化亚铜吧)。
然后有同学建议,用草酸就可以,然后我就往烧杯里到了些草酸晶体+乙醇+铜粉,放水浴锅里超声,然后溶液显暗黑
2015年10月24日发布人:mr.henry
-
RT,欢迎专家达人热烈讨论哈,基质干扰倒不会,不过一般会因为不同基质形成共沸物的沸点不同造成岀峰时间上可能会有差异。溶剂差别越大,岀峰时间差异就越大。,碰到过溶剂是一样的,基质不一样,保留时间差别较大的情况,比如大姜,GCMS有基质干扰是
2012年06月23日发布人:zhiyanpy
-
质控盲样 化学需氧量 200191的标准值是多少?,你做出来多少,我可以帮忙判断是否准确。,63.9ml/L 63.9ml/L,63.9 误差允许浓度4.3,不知道楼主这个数据对你有没有帮助,没有查到这个批号
2015年10月07日发布人:nsdm