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回收率。,没有微波前都是消煮呀,楼主测定什么样品呀
有些海产品比如虾粉之类的低温消解似乎消解不完全,用高压消解也是不错的,砷班法现在还在用???,有些样品用微波消解也不行啊,湿法还是有需要的,当然可以了,我们没有微波消解。照样做砷
2016年04月08日发布人:adg
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哪位权威否定过。最近老有版友询问有关石墨炉原吸测砷的问题,所以这个问题很值得一谈,实验是检验真理的唯一标准
下次可以试试,石脑油中AS的测定就是石墨炉直接进样,所以石墨炉做AS是没任何问题的,我们一直都是直接用石墨炉直接测砷的,都有8年
2016年01月24日发布人:风往尘香
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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我的骨髓细胞分离后,不计数,接种在两个培养瓶内,72h首次换液,以后隔3天换一次,到第13天或14天,消化,但消化不下来,郁闷!那位有更好的骨髓基质细胞培养方法?不吝赐教!多谢![/b
2012年11月03日发布人:爬呀爬
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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的方法,我看有个牡蛎壳As的做法消解用的是硝酸+硫酸。,是否也要吸取虾粉中砷的经验呀!
用干法试试!,海产品中的砷,很多是有机砷,砷糖,碱等物质,低温很难破坏其结构。所以
测定值容易偏低,用食品5009的试过,荧光测出的有的低有的高
2010年09月02日发布人:xc3511
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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我主要检测乳制品中的铅铬砷汞,之前主要是用进口硝酸来处理样品,但因样品量大,我又主要采取湿法处理样品,成本太高了,试着用国产的GR硝酸来处理样品,铬的影响好像很大(空白太高了),在本站里搜索一下,有很多人推荐国产的硝酸是可以替代的,但是
2012年01月31日发布人:qushaosol
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0,0.5,1,1.5,2.0ML的1000PPB的砷的标准溶液于五个烧杯中,加入30ML左右的水,分别加入10ML盐酸,再分别加入0.4G碘化钾,溶化后分别加入0.2G抗坏血酸,在80度的水域中水浴15分钟,冷却后转移到100ML容量瓶中
2010年08月14日发布人:yfdihdx