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、能不能将标准溶液的浓度配置成高浓度的来测试高浓度样品,因为我要测的Cu浓度高达60%
4、图片 参数设置 所包含的一些参数以什么样的为标准 如:狭缝 光电配赠管 灯电流 等 都在图片上可以看到的那些参数。另外该图片一个扫面光强,点击
2011年10月16日发布人:sbihbg
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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我实验室的样品比较简单,就是测铜基体中的铅。[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS火焰法,消解定容后样品情况,铜含量10g/L,铅
2010年12月12日发布人:tiffany199
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我在做焊锡中铜和银的含量的时候,与原子吸收相比较有较大的相差.
Ag:ICP;800PPM,AAS,100PPM;
Cu:ICP:0.25%,AAS,0.30%.
测试的是用同一样品经王水10ML溶解后定容100ML分别在不同的仪器
2014年12月19日发布人:momom
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,原来如此,明白了,似乎更复杂了,谢谢你们!ant_56.GIF ant_56.GIF,是的,一般不是破坏太严重的铜网是可以重复使用的。
有的说加到丙酮溶液中,超声就可以。有的是放到有机溶剂中,泡一泡,超声。最后再用点乙醇洗一下即可
2013年05月24日发布人:12388
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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[size=2][color=Black][b]
我的骨髓细胞分离后,不计数,接种在两个培养瓶内,72h首次换液,以后隔3天换一次,到第13天或14天,消化,但消化不下来,郁闷!那位有更好的骨髓基质细胞培养方法?不吝赐教!多谢![/b
2012年11月03日发布人:爬呀爬
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最近测样时,同一样测了三遍,重复次数都是3,测完标样之后测样,铜量是0.0050%,又测了两个别的样,基体是一样的,回来又测上一个样,铜量变成0.0036%,回测标样,没有什么变化,第三次测这个样,铜量变成了0.006几,排除样品不匀的
2014年12月19日发布人:坚持2011
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是