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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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,不是必须按照上面的参数来做得,文献上的条件可能是作者经过试验验证得出的
可能是考虑到多方面的因素
楼主可以根据自己的情况做一下适当的调整
适合自己的才是最好的,你可以试验下不同浓度氢氧化钠结果差得不大,氢氧化钾和氢氧化钠作用是一样的,硼氰化钾太活泼
氢氧化钠提供碱性环境可以起稳定作用,国标《饲料中总砷的测定》中是用1%的硼氢
2011年11月11日发布人:yiyuguchen
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原文由 bestgirl 发表:
对不起,我是新手,请问砷\汞为什么不能用原子吸收测定呢?,可以,谁说不能?
汞的国标方法就是啊!冷原子吸收也是原子吸收啊!,还有bestgirl ,你的贴以后别在不相关的贴子里跟发,我把你的筛了,自己
2015年04月27日发布人:坚持2011
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我用的AFS-2202E双道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]光度计 刚刚学习使用不久的新手,最近在测羊奶中砷.贡含量是标准空白与
2011年05月23日发布人:王丽
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如题,我做一个敷料类样品砷的测定,按国标(GB/T 5009-2003,食品中总砷及无机砷的测定)方法,以硫酸1ml、硝酸30ml湿法消解,但发现最后有浑浊(放置后瓶底一层细粉,补加硝酸继续消化也不能完全消解),这种情况是允许的吗
2010年08月21日发布人:popshengu
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进样阀中总漏液体(从进样口那儿往外冒液体),一般会是什么原因?有人怀疑是转子密封的问题,但是我听说在进样阀中有转子密封,有定子密封,这两个密封坏了分别会导致什么不同的问题发生呢?,六通阀?没修过,也没坏过。反正密封不好肯定就是漏液了
2011年10月02日发布人:eesa_dc_seein
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请教下大家,原子荧光测定大米中的无机砷含量,国标中规定标准品用三氧化二砷配制,在60度水浴18小时。
1、能否用砷标准溶液做标准曲线
2、可否用微波消解
请各位朋友给予指点!!,可以用砷标准溶液做标准曲线
2012年08月15日发布人:tiffany199
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测砷汞时,标准空白的荧光值还比较稳定,可是一做标线,就是在0附近,甚至小于零,感觉标线都是空白一样。。。连续做了
2011年02月06日发布人:nescafe
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多或平均片(粒)重较大。,称样量要换算成相当于多少个制剂规格的量,比如片剂,平均片重为0.2357g,称取量为0.1005g,那么分母就是(0.1005/0.2357*规格)。
楼主要弄清百分含量与标示百分含量的区别。,应该
2010年05月28日发布人:santa
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我初次接触测定总磷、总氮。测定总磷老是测定出来的浓度偏低,加入了质控样,浓度基本都能偏低一半,问问各位大侠其中什么会影响到吸光度那么低,我一般都是放10分钟就测定了啊,消解看着也没有样品损失多少,就是测出来吸光度低,导致浓度偏小。,那有
2013年04月11日发布人:XXXX111