-
打算测定粽子,月饼一类复合样品的重金属污染情况,不知道应该选用何种质控样,求教,可以考虑选择大米类质控样,呵呵 选大米质控样吧,国内食品用质控样基质确实不多,接近的估计也就大米、谷物之类
另外还要从相对应重金属元素的含量方面考虑,越接近越好,可以考虑黄豆作为质控,因为这两种都有一定的油脂
2012年06月02日发布人:NVIDIA
-
[size=2]
如何减少基质效应?
串联质谱,进样但是基质一直有干扰,如何消除???[/size],[size=2]1. 改善样品的前处理方法,减少干扰,比如固相萃取;
2. 改善液相条件,尽可能延长待测物的保留时间,减少共
2014年12月10日发布人:小游abc
-
%。
3. RSD<15%,这个在统计学上有什么意义,好比如说,这个小于15%代表数据精密程度或重复性到底怎么样??
4. 还有一个疑问是,检测水分数据所用的设备或方法本身有一定的系统误差,这个在
2015年05月03日发布人:avi317
-
液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
-
汽提酸性气体中的水分大约有30%左右,如何除掉但又不影响气体中的氨和硫化氢?,这个不可能,那两个都比水沸点低的多,用顶空进样最好。,这样做,其中的氨和硫化氢能完全挥发出来吗?会不会影响测定的准确性,用中性干燥剂试试,无水氯化钙试一下,水分
2011年04月24日发布人:m200970215
-
知道其他抗生素是什么药物吗?
目前好想有检测饲料的酶联免疫产品;
50ppm在残留领域还是很高的了
[attach]6910[/attach]
[attach]6911[/attach]
硫酸新霉素的结构式,对
2011年01月30日发布人:海加尔山
-
食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
-
》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
-
[size=2][color=Black][b]
我的骨髓细胞分离后,不计数,接种在两个培养瓶内,72h首次换液,以后隔3天换一次,到第13天或14天,消化,但消化不下来,郁闷!那位有更好的骨髓基质细胞培养方法?不吝赐教!多谢![/b
2012年11月03日发布人:爬呀爬
-
1、电解液中的水分含量在实验室中应该如何测定呢?需要什么样的方法和仪器?
2、我们实验室的电解液溶剂,存放过程中放入一定量的分子筛,但是我在想这样做是否合适。想知道大家一般怎么做的?放入普通分子筛,使用的时候再用漏斗过滤不可以吗?或者
2016年01月29日发布人:malong