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感觉怎么也得有一个出现问题,还可以吧。测每一个样都存在误差。如果不嫌麻烦,可以做平行样试试,只能说在一定程度上能降低这种现象的几率,但无法消除。参考。,可能与实验操作有关系吧。总氮等于氨氮、硝态氮、亚硝态氮、有机氮
2013年07月14日发布人:mr.henry
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测水中的总磷总氮需要用什么仪器测,不要在线的,在实验室里用。谢谢,实验仪器可根据《HJ_636-2012_水质_总氮的测定_碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》
和《GB 11893-89 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》配置。,测总
2013年07月20日发布人:星星……
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最近开始做总氮分析,空白值总是>0.03 ,后来查相关资料 建议使用的试剂 过硫酸钾 要用优级纯的 那么 买国产的就可以了么,还是一定要进口的?还有就是 优级纯的过硫酸钾在使用过程中是不是可以直接使用 还是 也要进行 重结晶或者 二次
2011年02月18日发布人:luffygonww
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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,样品的前处理对测定的结果又很大的影响,可以考虑一下是不是消解过程中有挥发损失?样品在转移过程中是否有污染等情况?试剂的纯度固然重要,但就我做的总氮来说,我用分析纯的硝酸钾配配标准,过硫酸钾及氢氧化钠也是分析纯的,测定的结果挺好的,相关系数>0.999。把其中一个标准当样品处理,相对误差
2015年11月07日发布人:坚持2011
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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是这样的,最近刚刚做总氮的校准曲线,做了两次了,可是每次做的在220nm是的吸光度都大于1.空白都是1.360.不知道这是怎么回事,难道是我没有用无氨水的缘故吗?可是我也问过一些同道中人,她们用的也不是无氨水,就是普通的超纯水而已!所以
2011年03月17日发布人:歪歪