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。不知道是不是这个的原因,记忆中前几年用的是硝酸盐(以氮剂)标准溶液配制的曲线,后来用了总氮标准溶液后就有问题了。请问下各位做总氮一般是怎么做曲线的?或者因为什么原因才会造成吸光值这么高?做样没有问题。,空白值高应该不关是否用硝酸钾配制
2017年06月22日发布人:tomm
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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请问有没有人知道编号为200538的氨氮标样的浓度啊?先谢谢啦。,标样应该有明确的具体值标识。考核样、质控样可以打电话到环保总局标物研究所和国家标物中心问询。,请问有没有人知道编号为200545的氨氮标样的浓度啊?,请问有没有人知道编号
2015年03月07日发布人:jkh123
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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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有没有比较好用的海水中总氮的测定方法,我这边一直都是做不出来,工作曲线都做不好……注意是海水哦,不是淡水。,海水主要有盐类的干扰,需要进行掩蔽后检测。,那具体的如何操作呢?如何掩蔽?消解方法和淡水的一样吗?,可参照《海洋调查规范4》进行
2015年03月07日发布人:longquan
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,总磷需要30mm比色皿,哪种分光光度计能同时满足这两个要求啊(型号和牌子是什么)?
上海精科的怎么样?,总氮、总磷选择用的比色皿不一样;相见分析标准《水和废水监测分析方法 四版》总氮紫外分析需要用石英比色皿;总磷可见分光分析需用玻璃比色皿
2013年04月10日发布人:小书虫
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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每次,水质分析的时候,有百分之二十左右,氨氮和硝氮的值加起来总是比溶解总氮的大,重复测也是一样,大家谁遇到这种情况了?,没遇到过。正常应该略小一些才是,而且还有有机氮没测呢。会不会是总氮消解不完全?另外总氮测量难度比较大,测不准是普遍现象
2013年04月25日发布人:grace!
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass