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验收合格吗?,是的!如果这样做下来的空白小于0.03,那过硫酸钾肯定没问题。,总氮新标准中检验过硫酸钾和氢氧化钠的目的是控制空白在0.03以下吧,检验方法很复杂很难懂,于是大家就用全程序空白小于0.03免去过硫酸钾质量检验,对于试剂的验收
2016年02月09日发布人:nsdm
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我初次接触测定总磷、总氮。测定总磷老是测定出来的浓度偏低,加入了质控样,浓度基本都能偏低一半,问问各位大侠其中什么会影响到吸光度那么低,我一般都是放10分钟就测定了啊,消解看着也没有样品损失多少,就是测出来吸光度低,导致浓度偏小。,那有
2013年04月11日发布人:XXXX111
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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要求用保健食品技术规范2003版上的方法,但是,实验室不同的人,做出来的结果相差很大,想请教一下用这个方法做过的前辈,实验中关键点在哪里,需要控制哪些因素,比如聚酰胺的是哪种,层析柱是哪种,等等,先谢谢了!,我不知道规范上用的方法是什么
2011年01月03日发布人:poppyzl
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做总氮测定时对实验环境要求是不是挺高啊?大家做出的标线数据是怎么样的啊,可以发来参考一下吗?,我们总氮大概是0.1吸光度对应1mg/L
用的是紫外法,你能把具体数据发来看看吗?,曲线大概可以写成y=0.1x,环境中没有含氮的物质存在
2015年06月25日发布人:nsdm
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我的骨髓基质干细胞原代培养生长良好,折光性好,细胞呈长梭形。可是每次传代之后,细胞形状就变了,高倍镜下呈类圆形,贴壁尚可,折光性不好,低倍镜下细胞立体感尚可。是我消化传代出现问题?还是
2012年04月05日发布人:pencil菲
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大家做重金属测试都有哪些类型的质控样啊?,重金属的质控样比较多,具体要行业,不同的行业使用有差异。,我们金属类的多,一般就买钢铁研究院的金属基体的,不过有用EC681k,做粮食类的都有对应的标准物质,这个涉及太广,很多领域都测重金属。难于
2016年03月18日发布人:小黄
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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我在实验室做肥料中氮磷钾含量的分析工作,跟师傅学了一段时间,现在自己做,做出来的磷含量总是比标准值高出一个多点,重新配了试剂还是这样,也上网查了很多资料,说的因素(除了硅的影响的)几乎都是导致结果偏低的,师傅也找不出来原因。重复做了好多
2010年11月16日发布人:kong0908