-
,样品的前处理对测定的结果又很大的影响,可以考虑一下是不是消解过程中有挥发损失?样品在转移过程中是否有污染等情况?试剂的纯度固然重要,但就我做的总氮来说,我用分析纯的硝酸钾配配标准,过硫酸钾及氢氧化钠也是分析纯的,测定的结果挺好的,相关系数>0.999。把其中一个标准当样品处理,相对误差
2015年11月07日发布人:坚持2011
-
朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
-
?
2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
-
是这样的,最近刚刚做总氮的校准曲线,做了两次了,可是每次做的在220nm是的吸光度都大于1.空白都是1.360.不知道这是怎么回事,难道是我没有用无氨水的缘故吗?可是我也问过一些同道中人,她们用的也不是无氨水,就是普通的超纯水而已!所以
2011年03月17日发布人:歪歪
-
请问,水质指标总氮TN和总磷TP,分别包括哪些?,总氮为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮与有机氮的总称,是反映水体富营养化的主要指标。
总磷为正磷酸盐、缩合硫酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式的总称,是反映水体富营养化的主要指
2013年04月24日发布人:美丽婷婷
-
大家好!求教大家一个问题:最近我们做酶解后,冻干的样品用样品溶解液溶解,然后加基质,用于质谱鉴定,可是加基质后样品在点样板上不干,求教原因,我们是用4800 MALDI-TOF/TOF Analyzer,蛋白样品石用银染酶解。
谢谢
2009年10月28日发布人:sxjht-123
-
打算测定粽子,月饼一类复合样品的重金属污染情况,不知道应该选用何种质控样,求教,可以考虑选择大米类质控样,呵呵 选大米质控样吧,国内食品用质控样基质确实不多,接近的估计也就大米、谷物之类
另外还要从相对应重金属元素的含量方面考虑,越接近越好,可以考虑黄豆作为质控,因为这两种都有一定的油脂
2012年06月02日发布人:NVIDIA
-
:
1. 缺氧池中亚硝跟硝氮的含量都很低, MBR格室中硝氮很高;前期缺氧段硝氮还挺高。
2. 全程P含量逐渐增加,尤其在一级好氧段发生释磷现象;从原水的1mg/L到出水都13mg/L了。
3. 怎么观察微生物相?做了几次都看不到所谓
2015年05月13日发布人:hero_b
-
[size=2]
如何减少基质效应?
串联质谱,进样但是基质一直有干扰,如何消除???[/size],[size=2]1. 改善样品的前处理方法,减少干扰,比如固相萃取;
2. 改善液相条件,尽可能延长待测物的保留时间,减少共
2014年12月10日发布人:小游abc
-
书上说275nm处吸光度主要是水中有机物的吸收造成的,而此处标线的吸光度值皆为负值,220-2*275后得出的曲线还非常好,不知这样的能用么?,我觉得无所谓 是一个修正值吧 起的作用不太大 主要是220nm处的吸光度吧
看看下面有没有高手帮忙解释一下,检查参比比色皿表面是否干净。
而且你确定
2013年06月05日发布人:小书虫