-
[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
-
关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
-
我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
-
大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
-
我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
-
乳粉中黄曲霉毒素M1测定的时候,需要折算成鲜乳计,它们之间是不是有一个折算系数?是多少?,这要看检测的乳粉配方来定。如果是全脂奶粉按照乳粉质量乘以干物质百分比的倒数来计算,方法参照GB/T5009.24-2003,称取奶粉的量按30*12%/(100-水分%)克,加入水的量为30-称奶粉的量,操作方法同牛乳的,测得的结果100%为〈0.5ug/kg(折算成鲜乳计)。
2009年02月21日发布人:utek
-
我先用乙腈/水提取,然后用agilent C18 填料做成的小柱净化,取上清液离心,再取离心后的上清液用10mM醋酸铵稀释,这样用微孔滤膜过滤后能直接上液相吗?(流动相:甲醇/水=45/55),不需要再向样品中加入甲醇吗?我以前做的时候流动相是甲醇/水,样品一般用甲醇溶解啊。谢谢啊,楼主,完全可以啊
2010年04月10日发布人:guowei
-
请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
-
[font=黑体]
单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/font],[size=2]
是的,不够
2014年08月09日发布人:六个梦
-
[size=14px]1、黄曲霉毒素.doc
2、黄曲霉毒素及其检测方法综合介绍.doc
3、黄曲霉毒素免疫亲合柱.pdf
4、黄曲霉毒素亲和柱.doc
5、柱后衍生HPLC法检测黄曲霉毒素.doc
6、柱后
2010年05月11日发布人:饮食男女