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问各位大侠,你们在用粉末压片法做XRF分析中如何配制标样?如果是购买的话,哪里有买?(我要测的样品中有硅酸盐、碳酸盐、硫化物、硒化物、氧化物),可以去国家标准物质网、钢研纳克公司、山东省冶金研究所、武汉钢铁研究所。,还挺全,我们购买标样时
2015年01月22日发布人:但是
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求助:用顶空进样器进样测样品中甲醇含量,样品重现性很差,是方法的问题还是仪器系统的问题?气相的相对误差有多少啊?请高手指点?,多半是仪器问题!,顶空本来重复性就比较差,rsd多少?好像规定10%以内就行了,仪器分析的“相对误差”一般是3
2009年10月15日发布人:header
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脂肪酸标样买甲酯化的标样还是未甲酯化的呢?
脂肪酸甲酯化后沸点降低,稳定,容易测定。但是我标准品应该买甲酯化还是未甲酯化的。
甲酯化的话应该可以减少标样的用量,但是没有考虑到样品甲酯化过程的回收率吧?我要用内标法.
测一种海藻
2010年08月10日发布人:smile1013
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JRRM301-310这套标样是不是要先在800度烧后才能直接使用其证书上的标样值,标样上应该有说明,一般以干基计吧,你建立的曲线的标准样品是否烧过,匹配一样就好,主要看标样,:D :D :D .,细节问题很重要,有说明吧,有说明的,ant_23.GIF ant_23.GIF ant_23.GIF,:) :) :) 。,:D :D :D :D,:D :D :D :D
2015年10月09日发布人:风往尘香
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公司准备购买一台帕纳科的x射线荧光仪用于分析钛白粉成品以及中间产品的微量元素分析,但现在没有一套合适的标样用于制作标准曲线,不知哪位大侠知道这个东西可以在那里购买,望告之。谢了。,x射线光谱仪已确定买帕纳科公司的AXIOS。,我们也在找
2014年09月23日发布人:夜蓝星
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一样(同一个方法序列表连续进样)
4、样品序列中在样品前后都进过同一标样,两针标样完全一样
请不要怀疑我的操作或者仪器的问题,仪器状态的问题吧 我们经常会遇到这样的问题 一般也就是换换衬管,对仪器进行一下
2013年12月26日发布人:读过书的
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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[size=2][font=黑体]为什么测试DINP DIDP标液不出峰呢?柱子是刚刚换上的,标样是买的固态的刚刚稀释的,20ppm的标液无任何响应,到底是什么原因呢?标样是用甲醇稀释的。[/font][/size],[size=2]釆用
2015年05月12日发布人:张先生
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样,过滤,用微量进样器吸取样品都是20uL,不留气泡
但是始终走标准它的峰面积不一致。
我用同样的流动相,同样的标样和柱子换到岛津的仪器上做,我没有那么细心随便进样6针做完,峰面积差距都在2%以内
而自己的仪器为何峰面积波动
2014年09月18日发布人:bhka
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod