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蛋白质的活性影响小;非特异性本底显色浅;价格低廉,使用方便;韧性较差,易损坏。 聚偏二氟乙烯(PVDF)膜 PVDF 膜灵敏度、分辨率和蛋白亲和力比常规的膜要高,非常适合于低分子量蛋白的检测。用前需在甲醇中浸泡,以活化膜上的正电基团
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)测定,在290nm与319mm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振摇使完全崩解,加甲醇3oml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5σml量瓶中,用
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硼酸饱和液调节pH值为弱酸性。亚铁氰化钾溶液乙酸锌溶液,使蛋白质沉淀。亚铁氰化钾与乙酸锌生成亚铁氰化锌与蛋白质发生共沉淀现象。对氨基苯磺酸溶液使生物体中的亚硝酸根转化为重氮根,即对重氮基苯磺酸。盐酸萘乙二胺溶液与重氮基苯磺酸形成偶氮类化合物,显色剂。标准亚硝酸钠溶液组制定工作曲线所用。
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,所以在降低溶剂效应和降低样品扩散这二者中间,需要保持一个合适的平衡。这也对样品方法在老液相系统和新液相系统中的转移提出了更多的挑战。 03 基于“软件”的解决方案 第三大类是基于“软件”的解决方案。也就是利用色谱软件设置特殊的进样
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在仪器基线稳定后,用甲醇标准溶液重复进样,测量各标液中甲醇色谱峰的保留时间和峰高,并记录。平行测定三次。以甲醇峰峰高和相关数值外标法计算其含量。
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各位小伙伴在实验分析中应该都遇到过这类问题,在液相色谱中,对于组分复杂的样品,采用一种色谱体系,往往很难得到理想的分离效果,要么分离时间太长,要么分离度太差。这种情况,采用梯度洗脱就可以缩短分析时间,提高分离效果。下面和大家分享一则梯度
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:150℃。载气:氮气流量45ml/min;燃气:氢气流量 36ml/min;助燃气:空气流量320m/min。2、标准曲线的绘制①取六支10ml具塞比色管,按表1配制甲醇标准系列。②从六支比色管中,用微量注射器各取 2μl 标样,进行
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液充分置换微量注射器样品3-5次后,用5.2的方法测定,可得样品峰面积。8、计算及结果表示C= f×AW= m2—m1式中:f——甲醇的校正因子;A——待测样品中甲醇的峰面积;C——待测样品中甲醇的浓度mg/kg。x——待测样品中甲醇的含量
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工作液(含替代物):ρ=10μg/mL3、测试过程3.1标准样品 将5mL浓度为20ng/mL的水标液加入到40mL的棕色玻璃瓶中,加入磁力搅拌子。 3.2 加标样品 称取5g土壤样品,放入40mL的棕色玻璃瓶中
2022-03-21
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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ppm有很明显的峰。 但也有学者认为,硅胶不可能溶于甲醇。那白色的固体又是什么呢? 有人认为被甲醇中溶出的是硅胶中的碳酸钙等矿物成分。由于硅胶制备中需要用到大量的水,而质量一般的硅胶都是使用的硬水,硬水中含有很多矿物质,在水被蒸发掉后