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想在20斤虾肉中加入5克氯霉素,怎么样得到混合均匀的加标样品?,将氯霉素配成水溶液或者有机溶剂溶液,喷雾上去,同时不断进行均质搅拌,应该差不多,需要大容量的器具,将5克氯霉素溶解后,将虾肉放到里面浸泡,浸泡时不断搅拌,应该可以得到混合均匀
2015年04月13日发布人:落叶无声
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[size=6]如题,
标样:黄嘌呤
流动相:磷酸二氢钾 ph=4
流速1.0 波长254
标样出现两个峰(如图)
一下原因已排除:
1.加空样,没峰
2进样流动相,没峰
3.换流动相溶解黄嘌呤,没峰。
各位大侠
2011年03月04日发布人:jix0104
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我们公司的产品有几种,都需要测试萘含量,我用的定量方法是外标法。做工作曲线时,要配置一系列不同浓度的标样,比如样品大概是5ppm的,我就配了1、2、5、10ppm这几种浓度的标样。可是还有其他样品的大致浓度是20几的,30几的,那怎么办呢
2011年08月29日发布人:bhnchnuo
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转载
我在做一个方法的加标回收时发现,标样的色谱峰出峰时间推迟了,这是怎么回事?有哪些因素会导致出现这种情况?
仪器用的是GCMS。
问题补充:
1、仪器很稳定
2、进样由自动进样器代劳(不存在人为误差)
3、色谱条件
2013年12月26日发布人:读过书的
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了两个标准,发现水质检验平行双样的相对偏差的计算方法却有不同,为什么会出现这个情况呢?到底哪个正确呢?具体是这样的:在GB/T 5750.3-2006中给的计算公式是这样的:
而在 HJ/T 91—2002中给的公式是这样的
2015年06月03日发布人:坚持2011
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,问题来了,1: 消化程序是什么样的?和胶囊的铬一个程序可以达到消化的目的吗?2: 药典附录上说,用于杂质限量检查时,按标准曲线法操作,供试品与对照品分别测得的结果为a 和b,a
2016年02月20日发布人:nmn
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是否正常?要么就是你Ni标液的问题咯,因为其他元素都正常!还有一个可能就是光栅光谱的筛选的部件坏了?,会不会镍标液有问题哦 你可以试试镍的质控有没有吸光度呢?,应该与光源关系比较大,你先确认一下元素有没有问题,是不是用错了灯,可能灯不对吧
2015年08月23日发布人:nmn
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各位用来做保留指数的正构烷烃混合标样是怎么购得的!,楼主,做保留指数用来做什么啊?,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http://www.antpedia.com
2010年01月30日发布人:lidong2
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,不知道为什么和别的实验室测出的结果相差较大。,矿石中铅锌金银含量测定,用原吸哪个方法,火焰还是石墨炉,回收率如何?
分步作加标检验,看看问题出在哪一步上!,是不是仪器要校正了?,[quote]原帖由 [i]chaohuaxin[/i] 于
2011年04月16日发布人:chaohuaxin
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大家有没有尝试通过有限的标样等比例混合配出需要的含量 效果如何,在粉末压片和熔融制样中都曾用过混合标样配制校准样品,但若采用粉末压片的话,标样消耗量较大,相对而言,熔融制样效果更好,均匀性更好,标样也能节约。,原文由 玉米馒头
2014年08月01日发布人:small2011