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[size=2]岛津气相色谱2014c开机加载方法后,柱温不能停留在设定温度,而是一直向上升,而且升的很快降补下来,显示错误E1037柱箱温度控制异常,求问是什么地方出了问题,谢谢[/size],[size=2]应该是硬件问题,需要报修
2015年06月25日发布人:冷太阳
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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以前做液相一直用的进口的色谱纯乙腈和甲醇,最近从一个比较便宜的地方买了两大瓶国产的甲醇,但不知道该怎么和进口的进行比较,因为我用的是岛津10A单泵的,都是先配好1L流动相再检测,这样其它条件不统一的话,一些细微的差别就不敢肯定是不是甲醇
2009年10月14日发布人:hplcangel
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我用的是氯化亚锡和浓盐酸反应的,结束后加氢氧化钠调节PH大约为10,出现白色沉淀,这个白色沉淀是产物吗?对氨基苯甲醇溶解于水吗?它溶于什么溶剂?做实验真心头疼。。。。。。。。求做过的朋友帮助,白色固体肯定金属锡的盐,或者氢氧化锡,产品会
2014年07月10日发布人:teddy
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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[size=2]各位大神们:
有没有谁检测过3-氨基-金刚烷醇的纯度,我知道气相的方法是可以的,不知道有没有什么液相衍生化的方法呢?我其实是想检测维格列汀里的3-氨基-金刚烷醇的含量,用气相的方法做的回收率总是偏高,我怀疑
2016年02月12日发布人:TAT
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用气相色谱做甲醇,以纯水做为空白的,但是空白的甲醇测得峰面积也挺大的,换过几次空白去做都差不多,用其它桶装水含量还小点,请问:这正常吗?,你用的柱子对吗?你说的纯水是怎样的水?,我用的柱子是SE-54毛细柱,用的是超纯水呀...柱子不是
2009年12月21日发布人:fqdfi32
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仪器上的话,甲醇会不会挥发使柱子干了呀?有没有这个可能?
是呀,一个月,十一号就放假了,过完年正月十六才上班。,用纯甲醇冲洗后拆下用死堵堵上,放一个月是一点问题都没有的,下次用的时候用低流速甲醇活化2个小时就是了。,我一般都不用纯
2012年01月11日发布人:gitde
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[size=2][color=Black]甲醇冲洗柱子两天了,为什么会这样?排除了一些因素,好像也不是柱子的问题。[/color][/size],[size=2]这是安捷伦液相色谱仪系列的吗?
[/size],[quote]原帖由 [i
2016年03月29日发布人:仙客来
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各位大哥,大姐您们好!
我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时,发现甲醇和那个正庚烷不溶,这怎么办了,要是换内标物的话又用什么好呢?
还有就是,我们其它的溶剂都有,苯类,醇类,酯类,这此溶剂,这此我
2011年07月26日发布人:小江