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看很多文献都介绍,高温易致金属元素按发,而又以金属氯化物最易挥发,在550度下灰化的影响到底有多大?是否可以在炭化后加入适量硫酸,使金属元素转化为硫酸盐,抑制高温挥发?,干法灰化加热氧化镁和氯化镁,你可以去查看相关文献,但据说不同的基质
2014年07月18日发布人:teddy
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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是这样,我们的药物大概分三步得到。第一步得到A,然后得到B,然后就做成制剂C。现在有人提出一批B能不能由两批A混成?现在我们是混的,因为B的工艺决定有最低和最高载量,如果前一批A有零头,往往会带到下一批A,然后混出一批
2015年05月04日发布人:qhyu
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产品上就写是汞标准溶液,没注明是ICP用的,用ICP检测时可以用吗?,需要查明出处和使用用途!,元素标液分为AAS、ICP-MS、IC标液,这三类标液的不同之处:
(1)起始物质start material来源不同
(2)基质
2011年12月30日发布人:Gillian2011
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,4ml,2ml)混合在了一起”,这个作为母液,找5个容量瓶,分别取1ml、2ml、5ml、10ml、20ml定容,就配成了混标系列,个人认为用满环定量结果要稳定一些,三种对照品称到一个容量瓶中定容不是简单一点吗?
2012年04月19日发布人:席勒的袜子
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[size=2]配制1L 1000ppm的阴离子混标 比如给了5种阴离子 要配制这5种阴离子的混标 怎样配制
谁有相关的配置步骤?[/size],[size=2]我们有时候买现成的标准溶液,然后再稀释[/size],[size=2
2015年04月16日发布人:短头发
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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标准溶液的话就看你测什么了,可以单独买单标,也可以买混标,里面含有多种元素,一般都可以买到100-1000ppm浓度的。,晕···这个问题太大了,没办法回答的。,楼主想测什么元素就需要有什么元素的标样。一般重金属应该要吧。,测什么元素
2011年12月10日发布人:Gillian2011
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香