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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年02月24日发布人:HOT兔
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我是学合成的,想请教各位学习分析的同学一个有关10mg以内准确称量的问题?
有没有虫友测核磁时用过手性位移试剂的,我的文献上要求称量油状物质10mg,溶于CDCl3氘代氯仿50ml,再加入手性位移试剂Eu(tfc)3 0.54mg。我
2015年08月19日发布人:燕子@
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
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我是学合成的,想请教各位学习分析的同学一个有关10mg以内准确称量的问题?
有没有虫友测核磁时用过手性位移试剂的,我的文献上要求称量油状物质10mg,溶于CDCl3氘代氯仿50ml,再加入手性位移试剂Eu(tfc)3 0.54mg。我
2015年12月05日发布人:n111
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请问有没做过并四苯的反应,这种化合物紫外灯下会很显色吗,并四苯共轭体系大,对紫外光的吸收强,显色很明显的,但是我们用的是波长254的,我查了下tetracene波长差不多是280-290
2014年02月15日发布人:adg
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至少各还有4个物质混合, 但由于回收量很少,大概只有1-2mg和10mg,请教各位,用什么办法(什么仪器)可以把纯化合物得到并鉴定?HPLC-MS可以吗?或者其他的各种仪器的联用。
不知我写的是否清楚?因为是第一次做这类实验,现在很迷茫
2011年05月16日发布人:xiaohei504888
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我想问一下我也是测邻苯,仪器刚用,不过现在只有7种标样,自己配的,但标准曲线总是做不出来.而且正己烷溶剂,在SIM条件下总会有DEHP出峰,而且DEP等也会有特征离子出现.这是什么原因造成的?有好的解决方法吗?
勉强做了一个标曲,再给
2011年08月17日发布人:chlh1108
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[size=2][b]在作苯系物测试(二硫化碳的解吸法)中,在进行二硫化碳试剂空白测试时发现二硫化碳溶剂峰的峰高竞比平时高出上百倍,以前均在峰高在400至600毫伏间,现在达到了三万多毫伏,问一下这是什么原因造成的,请大家多请教,急
2015年06月26日发布人:1472583690
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[size=2]我用污泥作为原料先高温碳化,然后分别用Zncl2、H3PO4、KOH以2:1(质量比)混合后再在高温下活化一小时,获得的产品用于吸附试验,吸附溶液为糖类和蛋白组成的混合液,吸附1h/6h/12h后取样发现活化后的材料没有吸附效果。这是怎么回事?还望做过这方面有经验的虫子指点迷津
2015年12月17日发布人:fsdd817