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是这样,我的样品是分子量1000多的物质,溶于硫酸钠水溶液里了,之前想用超滤的方法脱盐,但是仪器出了问题,而且操作麻烦,因此我想寻找一种更快捷的方法,类似于布氏漏斗那种,只需找个膜,就能过滤出想要的东西,请问谁知道有这样的膜吗?必须能截留
2011年07月23日发布人:xiaoxin2809
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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做了碳酸二丙酯的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图谱 1H NMR (500 MHz, CDCl3
2011年08月23日发布人:suosuosky
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[size=2]该反应是一个低温高压的反应。反应原料气由两瓶液化气组成:一瓶液化气是异丁烷,另外一瓶液化气丁烯,两者在一定烷烯比下进料反应。反应过程中遇到的问题是,如何进料?采用什么控制烷烯比是自己设定是值?液化气的压力肯定无法达到反应
2016年02月17日发布人:摆渡客
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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做标准曲线 加入显色剂出现絮状物 哪出问题了?,没用过这个方法,我们都是异烟酸-吡唑啉酮法,建议楼主用这个方法吧,巴比妥酸好像毒性不小呢.如果出现絮状物,建议换下试剂吧.,水样蒸馏后再做,也是出现沉淀吗?,我们也是异烟酸-吡唑啉酮法
2015年12月01日发布人:nsdm