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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]样品,氯仿,甲醇,dmso溶解不了,怎么办呢
正丁醇部分,乙酸乙酯甲醇过柱,约4:1下来,再反相
2010年12月18日发布人:syc840313
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最近在做异黄酮方面的实验,想配制异黄酮标准品溶液。我用的流动相为0.1%乙酸(水配制)和0.1%乙酸(乙腈配制)。梯度洗脱。我的样品旋蒸后使用80%甲醇溶解的。那我的标准品应该用什么配制?应该用乙腈还是80%甲醇?之前看到有人说,流动相用
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=2][font=Impact]我的LC-2010A出现了以下提示错误:
A seal malfunction has occured in the online degasser vacuum line
我该怎办啊
2015年03月27日发布人:queen
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做罂粟壳中吗啡含量的测定,其中对照品和样品的溶剂都是用5%醋酸的20%甲醇溶液,5%醋酸的20%甲醇溶液如何配,醋酸我们实验室有36%醋酸和冰醋酸,没有单写醋酸的,不知用哪个,是冰醋酸呀,就是纯醋酸的意思。但是这个溶剂里有没有水呢?看起来
2009年10月16日发布人:TTEWEE
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:溴 离子色谱 标准样品 保护柱 分析柱[/font][/color]
各位大神,小弟刚接触离子色谱,主要是想要测一下溴离子和溴酸盐,离子色谱是
2014年12月18日发布人:guagua
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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我正在使用 安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url] 1200-6410,运行中以甲醇-三氟乙酸水溶液为流动相,系统压力仅为0-2
2011年09月15日发布人:JJSIE--NNE
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每个人都有一套说法. 说一说你都用什么溶剂配标准溶液?,跟着样品来,样品用什么溶标品就用什么溶,
DMF肯定是不好的,对离子信号有抑制,DMSO也不好,对色谱系统(色谱柱,色谱柱针)有损伤。用甲醇、乙腈、水就挺好。,一般都是用甲醇和乙腈
2011年05月01日发布人:感悟人生
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]],先用10-20%的甲醇水溶液低流速走2-3个小时 看看
一般做完缓冲盐流动相要冲洗柱子的
如不冲洗柱子 对柱子损伤很大 而且溶液堵,可能是我直接用纯甲醇冲 没有过渡 堵了柱子? 还有C18柱用大含量的水冲柱子对柱子好吗?,别用纯水冲
2011年06月04日发布人:linger0824