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请问你们旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?谢谢大家了。,你的冷凝水温度太高了!,石油醚很容易被泵抽走,所以越来越少也是可以理解的。
可以把冷凝水的温度降低,旋蒸温度降低,真空度降低,这样石油醚回收率能高些!,用冷阱做循环冷却水
2011年09月24日发布人:shark423
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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我知道甲醇浓度比重换算表
d420=d4t+0.00079(t-20℃)
D420:甲醇在20摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;D4t:甲醇在t摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;t:温度(单位:摄氏度)
我想知道怎么换算的,不是很
2011年01月17日发布人:165275960
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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做白酒中甲醇和杂醇油的测试出现了一个问题,向各位高人求救。
标准溶液浓度:甲醇0.3mg
2011年03月12日发布人:uytdo
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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:1,15:1,5:1,2:1,1:1冲洗,每个比例冲洗五个柱体积,然后点板合并,再进行细分,运气好的话,冲下来的旋干后就能得到较纯的固体,如果有点色素的话,极性大的化合物用石油醚洗一洗,极性小的化合物用甲醇洗一洗。,就要看你的目的,如果是
2011年05月10日发布人:yexuqing
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[color=Black][size=4][font=黑体]如何提高PCR的扩增效率?我的模板量很小
如题。请高手指点! [/font][/size][/color],[color=DarkOliveGreen][size
2011年09月20日发布人:911