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必须使用过柱的方法!,液相色谱法测定茶叶中黄曲霉毒素B1
原理概要:
样品用三氯甲烷提取,提取液经硅胶柱净化,净化后的提取液用三氟乙酸衍生,用配有荧光检测器的液相色谱仪测定,外标法定量。
样品处理:
5.过程简述
5.1.提取
称取试样5.0g(精
2010年05月13日发布人:guowei
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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[size=2]分析某一种物质 MRM监测时 定量离子和定性离子的母离子是不是 要一样的 比如做农药2,4,5-T的离子对 252.9-194.8 254.9-196.9 是否可以呢 ?[/size],[size=2]同一个
2015年07月16日发布人:yes4
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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今天老师出了个判断题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中气化室温度要求比样品组分最高沸点高出50-100度,比柱温高100度以上
2011年06月16日发布人:dxkuii
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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请问一下,我的样品要浓缩到50ul(氮吹),不知道有没有带50ul刻度的瓶子?或者有谁知道浓缩到50ul的其他方法?,50ul的容量瓶?没见过!通常都是移液枪、进样器之类的。要不就跟玻璃厂定做一个带刻度的毛细管吧,或者让他们做一定内径的
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq