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真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿
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实验室处理小麦,如何去麸皮啊~感谢感谢~,见过磨面粉的吗?就跟那一样看来是个城里娃啊,磨了之后扬一下就分开了,用什么磨呢,我用粉碎机磨的,结果麸皮也碎了,过筛也不能完全滤去麸皮,对你所说问题不太明白,是籽粒外不明显的皮要去?去到什么程度
2013年06月24日发布人:敬候佳音
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不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
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。我没参与你的实验,不了解具体过程,这个无法回答你。,谢谢你!我很确定是同一个物质的峰,因为是标样,而且条件是已经探索好了的,只是不知道为什么full scan 和MRM模式的保留时间差那么多,在full scan图谱中的峰是经过萃取后的吗?,我说的是全扫描谱图中不是可以萃图得到提取离子流色谱图,你要用这个
2016年04月30日发布人:兔子
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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我的样品在用LC-MS分析时,TIC图在30-50min有很严重的漂高,由于空白样品在相同条件下基本没有漂高,可以肯定是样品中的强保留杂质的干扰。大家能推荐一些好的样品纯化方法吗?
下面我具体介绍一下样品提取过程。
先用丙酮提取
2008年12月17日发布人:yf197854
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2016年01月05日发布人:风往尘香
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T_T样品中,氩氮,甲烷,氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗?
GDX502或者GDX101吗?,[size=2]氨含量百分之0.5以上。[/size],[size=2]有一种氨气测定仪,专门测氨气含量的。[/size
2015年05月27日发布人:bojitu