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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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我的样品在用LC-MS分析时,TIC图在30-50min有很严重的漂高,由于空白样品在相同条件下基本没有漂高,可以肯定是样品中的强保留杂质的干扰。大家能推荐一些好的样品纯化方法吗?
下面我具体介绍一下样品提取过程。
先用丙酮提取
2008年12月17日发布人:yf197854
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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[size=2]如题所示,我将要做一个实验关于米曲霉菌发酵工艺,请问各位大侠,你们麦麸是从哪里买的?要注意些什么?或者推荐本关于此类发酵的书籍,我想学习学习。[/size]
[[i] 本帖最后由 glass 于 2016-2-16 21
2016年02月16日发布人:glass
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我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2016年01月05日发布人:风往尘香
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T_T样品中,氩氮,甲烷,氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗?
GDX502或者GDX101吗?,[size=2]氨含量百分之0.5以上。[/size],[size=2]有一种氨气测定仪,专门测氨气含量的。[/size
2015年05月27日发布人:bojitu
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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我制取的粗酶液没有任何酶活,原因可能是酶失活或者根本没提出SOD酶,下面是我的制取方法,求前辈们指点或提出更好可行的办法。
取20g玉米胚芽,用粉碎机粉碎,以液料比3:1,4:1,5:1的比例在胚芽中加入pH7.8的50mmol/L
2013年06月22日发布人:#断点#
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw