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. 化学进展, 2012, 24(2/3), 238-247.,酸酯会在类似条件下被氨解或者水解,不过这两个文献都是环氧环硫的烷类,关键是酸酯会不会在类似条件下被氨解或者水解,有什么办法避免么??,似乎没有好办法,直接用丙烯酸+过氧化氢之类的物质 环氧化 ,氨水开环 然后再酯化 可以么,可以考虑的方法,值得实施
2014年02月05日发布人:happydream
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2013年05月04日发布人:倾尽温柔
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请问各位老师,做标准曲线是你们都是用多少浓度的硝酸呀,国标书上的是1%,我看到很多大侠都说用0.2%的,那么到底多少的好呢,我做水质分析时间不长,没有经验。谢了,一般是1%,一定酸浓度范围内,酸浓度大一点,标准溶液的保存时间长一点。听人说
2011年12月19日发布人:zl197408
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各位高手,我是纯粹的新手,请问液相色谱法可以用来分析油茶叶片中的脂肪酸吗?如果可以,操作之前需要怎么处理油茶叶片呢,谢谢啦,脂肪酸关键是没有紫外信号呀。
前处理就是一个提脂的过程,可以用石油醚提。,可以。采用合适的提取分离手段,把脂肪酸
2012年03月31日发布人:hushuangxi77
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氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的一般是
2015年03月14日发布人:星星……
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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,甘油三酯、二酯、一酯(TAG DAG MAG)会不同程度的解离出游离脂肪酸,这样实验结果的重现性会比较差,而且与实验目的不符;另外,三甲基硅烷化试剂倒是可以只对游离脂肪酸进行衍生化,但是价格比较昂贵。
哪位专家有这方面的经验,请
2010年01月24日发布人:yf197854
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样品消解后赶酸什么方法比较好呢
蒸干 感觉时间长 有没有什么号的方法呢
微波消解后怎么赶酸,是赶至近干,不是蒸干,一般针对原吸石墨炉而言
如果上ICP,酸度要求可以放宽些,请问楼主是干HF吗?一般盐酸、硝酸不需要赶吧?,上面说的
2012年01月18日发布人:emuchhh
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ICP-AES可以承受多大浓度的酸,和样品有关系吗?,酸度不要太大吧
我每次主要是控制在10%左右,酸度太大 可能会使仪器熄火哦
酸度太大 对仪器的进样系统也不好吧,进样酸度的大小对雾化系统问题不大;碱溶液是不可以的,这是有腐蚀
2015年12月03日发布人:vbnm