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[size=2][color=Black][b][求助]大家帮忙看看我的U251细胞怎么回事?
买回来的U251细胞养了一个周感觉形态不好 但没有U251细胞的标准形态 有没有养过这个细胞的战友帮我看一下?一张低倍镜一张高倍镜
2012年01月05日发布人:moonlight45
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单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/size],[size=2]
化学药中
2015年08月05日发布人:Ao7
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[size=2]单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/size],[size=2]化学药中,活性炭吸附
2014年10月07日发布人:ns5fan
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=2][color=Black]
细胞状态不好.
细胞对数增殖时,细胞边界清楚,形状规则,小而圆,显微镜下亮.[/color][/size],[size=2][color=Black]
就是嘛,我还以为U937就长这怪模样呢
2012年10月30日发布人:moonlight45
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[size=2][color=Black][font=黑体]
哥哥姐姐们~最近在做MicroRNA的实时荧光定量PCR~***大鼠的内参U6的引物序列~[/font][/color][/size],[size=2]
我们有检测大鼠U
2016年04月04日发布人:junhun
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问题,那楼上说的就不单单是U87有这现象咯?其他细胞也会?[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的培养基是不是偏碱了,我也遇到过你这样的情况,你把培养基的PH调低一点再养养看,估计能恢复过来,再就是
2012年12月04日发布人:66+77
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[color=DarkGreen][size=5][font=宋体][b]做MIRNA的荧光定量PCR,内参U6的起峰循环大家是多少啊? [转自 丁香园论坛]
买试剂的公司实验员说一般U6的CT值都在20个循环内,在他们公司做
2011年08月24日发布人:嗨皮
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我们目前使用试剂盒、液相色谱等检测饲料和食品中的霉菌毒素。由于霉菌毒素含量较低,大家讨论一下是否可以利用近红外进行霉菌毒素的监测。,没有做过,但我个人认为,近红外的灵敏度可能还不如液相的。,利用一些显色或衍生的方法是否会好呢?PCR呢
2016年01月21日发布人:iop
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刚接触到这个细胞,特来请教。
用PMA刺激U937分化为巨噬细胞需要多大浓度?作用时间大概多长?是不是每次试验都要刺激才能用来试验?还是刺激一次以后就可以传代培养了。
谢谢
2012年02月08日发布人:乌贼老弟
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转载
各位同仁,有做黄曲霉毒素检测的朋友吗?我才准备做,用三氟乙酸柱前衍生法,恒温培养箱有点问题,不知道能否用恒温空气振荡浴,不加振荡。,温度一样的话,应该是可以的 住实验顺利~,这个主要是需要一个恒定的反应温度. 应该没有大问题
2013年07月27日发布人:千里之外