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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]缓释片的含量不能达到100%,有5%出不来
370mg的缓释片,主药辅料是HPMC(羟丙基甲基纤维素K4M,K100LV),MCC102(微晶纤维素),5%PVP乙醇做
2011年11月25日发布人:红茶可乐
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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2015年08月31日发布人:小熊猫
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请教一个问题 液相色谱仪压力不稳 每进完一个样 开始进下一个样 压力会涨100多个PSI 然后稳定在一个值 有时候调流速的时候 本来固定一个流速 已经走平了 但过一会又会涨100左右PSI,是走梯度吗?流速恒定流动相
2013年06月27日发布人:nanopony
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
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迷惑。,遇见过,对照品有问题!,如果在仪器准许的范围内,这是正常现象,我们有时也会达到百分之一百多,还是要确认下标样有没问题,如吸水等
再考虑下再称样、配样等过程中有没什么问题,为了排除系统误差,最好拿标品做个标准曲线,
另外,仪器
2010年02月01日发布人:ees人生无奈
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你好,若吸附剂对吸附质有一定的吸附性能,那么吸附剂的量越多,去除率会越高,最终达到100%去除,还是达到一定去除率不会随吸附剂的增加而增加?谢谢。,其实客观讲,确定100%吸附率时的投量是没有意义的。
为什么这么说呢,因为在实际
2013年07月14日发布人:疲惫黑眼圈
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中水回用出水COD70mg左右,补入循环水后对浊度的影响。我们这补入循环水后,循环水浊度长至100mg/L以上。循环水COD也长到了117mg.不知是不是中水回用的水造成的影响。,中水回用水中SS会直接影响浊度,水中的氨氮和磷会影响循环
2016年01月03日发布人:大球球
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在中国药典附录有关“含量均匀度检查”项:凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异。除另有规定外,取供试品10片(个),照各药品项下规定的方法,分别测定每片以标示量为100的相对含量X,求其均值X和标准差S以及标示量与均值之差的绝对值
2015年08月17日发布人:wwwh
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100度都是 上限。,问题问的好,期待高手解答....,没明白你的意思,你的意思是机器无法设终止温度了?检测器温度设置是应该比柱温高一些的,一般进样口的温度也应比柱温高10度,设290度是不是内置的程序不容许造成的?仪器是不是已经发生了紊乱,降下温来关机重开一下,在重新设定试试。,检测器的温度一般要比进样器的高吧,我也觉得可能是仪器的内置程
2009年10月22日发布人:eesa_dc_seein