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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:戴安[/font][/color]
请教一下各位前辈
IC-1000的信噪比如何计算?[/size],[size=2]我也想知道怎么计算基线噪声和基线漂移
2014年11月08日发布人:小葵
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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[size=2]本人要从混合样本中(有多种DNA)特异扩增某一种DNA,而且要绝对定量。看过相关资料说可以用目的片段的PCR产物做标准品。所以本人设想,先用普通的PCR从样本中把目的片段扩增出来,然后回收纯化目的片段作为标准品,不知道
2015年12月04日发布人:bgf5
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结构是不是和U1000的设计差不多还是有什么区别[/size],[quote]原帖由 [i]04906[/i] 于 2015-3-20 14:53 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2015年03月20日发布人:04906
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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代入计算,最后把样品的取样量 g换算成mg,就可以得到含量单位为u/mg的样品含量了。,一样啊,工作标准品和法定标准品而已,其实就是单位变换而已,ug/mg,换算一下不就是了吗?1ug=1/1000mg.你看看吧假设A含量是85%,其实就是850ug/mg.标准品是960ug/mg,你试试看是不是一样?,标准样浓度和面积都知道了,样品主峰面积称样量都知道,带
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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、饮用水及高浊度水的测定,最低检测浊度为3度。理论上,紫外光的波长太小,一般产生浊度的物质颗粒较大,紫外光测浊度不太合适
测量步鄹如下:选用1厘米比色皿(cuvette),在波长660纳米处,
测定标准浊度液吸光度值。绘制吸光度—浊度标准
2018年01月18日发布人:XXXX111
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浓度不准确,所以建议稀释标曲的最低点浓度,在0.02%以下,使得样品浓度在标曲范围内,然后加大进样量来做实验,你直接配100 300 500 700 1000 PPM的做标准曲线就好了吧,浓度太小如0.02%时响应很低,而且基线若不稳,会造成更大的误差,我做过小浓度的标样RSD很大,
2010年06月12日发布人:ccf335
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[size=3]100: Myocardial Ischemia: From Mechanisms to Therapeutic Potentials[/size]
[size=3] 99: Key Topics in Evidence[/size]
[size=3] 98: ECG
2011年11月22日发布人:haohaorenjia