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大家好,我刚刚接触火焰原子吸收,关于空白校正不知该如何处理?先选“空白校正”,用水校零,那对于空白溶液用不用再校零了?对于空白仪器是不是自动扣除了?谢谢!,1、标准曲线的调零应该用“校准空白”来调;而样品空白就相应用样品空白来扣除
2011年05月27日发布人:水姻缘
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我记得以前课本讲过,被测物质吸光度A在0.4-0.7时对应的浓度范围是最好的,现在有一个样品不同浓度做出来对应吸光度在0.1-2.4之间,但是标准曲线相关系数很好,可以做到0.9999,作为一种物质新监测方法可行么?不是专门学监测的,不太
2014年12月03日发布人:夜蓝星
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你的样品的铅的浓度大小,如果浓度偏大,可以转一下燃烧头,把标准曲线配高点,,283.3nm测铅挺稳的,1-10mg/L,火焰测铅适合高浓度的,根据各自的仪器不同。
我们的最低点是0.5mg/L。,一般都从0.5PPM开始测.,1ug/ml的吸光度是0.020,我们的食0.5,-5,曲线还可以
2010年05月07日发布人:mingdongmmw
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一下这种方法的优劣,谢谢。,如果用富氧-乙炔火焰做铝,标准曲线的最低浓度应该设为多少比较合适,当然这和仪器本身也有关系,我只是想问一下大概的浓度范围。,我是检测中心的,一直在用东西分析的原子吸收,感觉效果很好的,做铝元素的重复性和稳定性都很好的,
2014年09月25日发布人:jiankufanhan
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[求助]火焰法测铅标准品的处理也要消化吗,我这里有几个问题:
1.标准曲线测定时,前处理从萃取开始还是消化开始?
2.样品测定时,用空白溶剂调零还是萃取处理后的0.00溶度的标样调零?
3.我们的元素灯的说明书上对灯的寿命是这样说的
2015年04月25日发布人:nmn
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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就是,做标准曲线的时候,一般仪器的推荐条件里面会有推荐的吸光度值,,比如,我做Pb的时候,1ppm的标液对应的是0.025左右,,,但是我发现调节雾化器时发现可以最大调到0.035左右,,我记得是越大灵敏度越好,一般也是选择最大的吸光度
2011年10月18日发布人:eesa_dc_seein
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在我进行火焰原子吸收光度法测定盐酸时,取样量为10倍和20倍时钠离子的浓度分别为0.0028克每升和0.0032克每升,而且他们的吸光值都是在线性范围之内,而我们公司要求小于0.0030克每升就达标,请问哪个稀释倍数结果更准确?也就是这
2014年10月26日发布人:vbnm
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火焰原子吸收测Zn和Fe,如何确定标线浓度?,做什么样品依据什么标准。只要找到相关标准,里面就有标曲浓度范围。,原子吸收最大吸光度是1,不超过1就好。
如果第一次测试,可以使用通用的浓度梯度,不如
2014年11月26日发布人:shuishui
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小弟我刚接触原子吸收,现在遇到一个难题,我们要用火焰法来测定镀液中的锡的含量.标准曲线为0.0,0.5,1.0,2.0ppm,我们用5%的HCL溶液来定容.但总是得不出好的线形!(仪器的性能应该没有问题!)所以很难搞,请大家帮忙想想,怎么
2016年04月27日发布人:nmn