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求助甲氧胺盐酸测定方法,[quote]原帖由 [i]方方土[/i] 于 2010-10-25 21:41 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2010年10月26日发布人:方方土
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Sulfobutyl ether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD)
其他结构的β-环糊精可以照葫芦画瓢,取英文单词首字母即可组成简称。,磺基是甲磺还是磺丁基?
甲基β环糊精网上见过这么写的:met-β-CD,磺基醚β环糊精
2010年07月28日发布人:344717476
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三甲胺在常温是气体,怎么买试剂的话,只有三甲胺溶液20% 25,气体怎么变成了溶液le?三甲胺溶液怎么制成呀?三甲胺能使溴水和高锰酸钾褪色吗,买到的就是溶液,分为“三甲胺水溶液”和“三甲胺醇溶液”两类。
三甲胺可以被氧化,但是具体条件我
2014年06月22日发布人:jiankufanhan
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生成叔胺这一步,不生成季铵盐?
谢谢啦~,这个的要你自己摸索了,但是最好是要加惰性气体保护!,是用37%甲醛,但没处理…,那在做胺基甲基化的时候效率如何?是混到一起加热就可以了吗?我的功能团只有一个伯胺,所以不怕别的反应,只要全部变成叔胺
2014年06月10日发布人:iop
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我们实验室用最新的标准GB/T 22325-2008 来测定苯甲酰,但是干扰很大。标准中的计算公式中是*50.。结果有一点点杂质峰都乘以50就会超标!!请教各位大虾如何解决??
还有标准中的公式中乘以50我就有点看不懂??,我也遇到同类
2010年07月14日发布人:ees人生无奈
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我的反应原料是5-氯-2-甲基苯胺,和羧酸反应,用EDC缩合可以么?,无水不无水还是要看反应本身,有些缩合、酰氯之类的都可以在水里和胺反应。不过对未知反应我的理解就是严格控制无水无氧,尽可能少的减少外界环境干扰,试试吧,不过这个芳胺活性
2014年06月13日发布人:jiushi
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][求助]DNA Bisulfite处理以及甲基化特异PCR
求助群内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到
2013年03月27日发布人:星星点灯
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如题,卤代烃与邻苯二甲酰亚胺钾盐发生盖布瑞尔反应,Dmf做溶剂80-100度反应,但是却得到大量的邻苯二甲酰亚胺,目标产物只有很少,求高手指点?,可以用干燥过的dmf实验下,Dmf是干燥过的,但是底物是自己做的,有些水分。请问水分
2014年02月08日发布人:nmn