-
[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
-
透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
-
有谁做过2,4-二苯磺酰基苯酚的液相检测呀?我是液相新手,在寻找分析方法上面缺乏经验,请各位朋友指点。谢谢。各位朋友若有做过类似化合物的检测,也可以传授一下经验。,这个东西的纯度高吗,还是有很多杂质的,你的检查主要看主成分含量还是关键
2011年02月28日发布人:yinuo777
-
。转化率百分之百,......硫酸二甲酯的毒性比碘甲烷还大呢!
要不就用还原胺化做:甲醛,三醋酸硼氢化钠,THF,40°反应.
或者先上个Boc,然后LAH/THF回流还原成甲基.,有具体条件吗?文献也行,谢谢,有具体条件吗?文献也行
2014年03月17日发布人:jiushi
-
我最近在做一个苯甲酰氯,就加二氯亚砜和少量DMF酰化苯甲酸,反应好后把酰氯高真空蒸馏出来就变红了,是怎么回事啊,有木有大神指导一下,怎么让它变成无色的?PS:酰氯沸点比较高有270℃,我是高真空下100℃左右蒸馏出来的,不蒸馏的话是黄色的
2014年03月06日发布人:jiushi
-
本人做邻苯二甲酰亚胺的硝化,用发烟硫酸和硝酸混合,慢慢讲原料填入,80度下反应28min,但是结果没有,冷却没有结晶,各位大神,这是怎么回事?????还有,我有用五氧化二磷和邻苯二甲酰亚胺混合,将混酸慢慢滴入,搅拌反应了10小时,结果还是
2014年03月03日发布人:ass
-
代替HCl气体,操作更方便。氨基不用保护的。,氨基最好保护下,先乙酰化,再制成酰氯,然后和酯反应,最后才除掉保护基,酰氯和氨基反应更快,另外不要用乙酰基保护,否则SOCl2一煮,保证你得到一锅粥,建议用直接买对硝基苯甲酰氯,与醇反应,然后还原硝基
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
-
,就是一个乙二胺合一个马来酸酐?,这个应该是能反应的,这就是个酰基化反应呀,伯胺和仲胺都可以与酸酐等酰基化试剂反应的,关键是有很多副反应,常见的产物是单取代的和乙二胺接两个马来酸酐的结构,这种的没见过有人合成过,不知道怎么尝试,我做过类似
2014年06月09日发布人:iop
-
目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy
-
各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗