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氰基柱是一种正相柱,不知道用乙腈是不是可以呢?是不是只要流动相极性比固定相低就可以了?不一定非要是弱极性的,比方说正己烷之类的?还有,如果固定相时保留在反相溶剂里,是不是只借用就可以了,还需要什么特殊处理吗?
以前从未用过正相柱
2007年10月29日发布人:Neo
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[size=2][color=Black]常常看到国外文章有离子通道蛋白结构示意图,自己现在的研究涉及这一块内容,可是对下面这些最基本的东西却一点概念都没有。求问医学遗传学国家重点实验室的好几个人,包括专门做蛋白相关功能的同学,居然没有
2013年12月21日发布人:算盘阿星
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[size=14px]《HPLC1100日常维护和故障诊断》--色谱工作者不可或缺的好帮手!
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2011年07月31日发布人:woaifou
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各位大侠能提供下ONH全自动制样机的厂家不,谢谢了,您是指样品的研磨机吗?,只要是加工的就行,其它我自己去问,我这用砂纸制样,没用过那东东,kandanfen的单位生产氧氮样加工设备,你可以去询问他.>>>,kandanfen的单位生产氧
2014年11月12日发布人:小黄
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],流动相为什么要使用缓冲盐而不直接拿氢氧化钠或盐酸调PH呢?
1.为什么盐的流动相可以用氢氧化钠
2010年11月20日发布人:ouoje
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全自动碳硫分析仪我们现在出一点故障,故障是滴定不能滴定,电磁阀是好的,你说是什么问题呢。我该怎么处理,谢谢讲解。,看下针管里是不是有空气
看下典溶液是不是有结块堵管路,怎么看是否有空气呢?看上面是几个泡,是不是呢。,电磁阀两端没有电,是不是供电没有电呢。,可能 可能,你好!多烧几个高硫废样,如还不能解决请加QQ1250202664
2015年03月04日发布人:坚持2011
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就稳步上升(从140升到206),然后在200多趋于稳定。
我的流动相是现配的,试了2根柱子都是这种情况。但系统并没有堵,请问是什么原因?应该怎么解决?希望高手指导。,以水和甲醇按同样比例跑跑看呢?水-甲醇的系统压力本来就很高,也许跟
2011年03月08日发布人:hewen0925
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我第一次做液相色谱,我的样品原来是过柱子下来的,感觉还不纯,想看看里面到底有几种物质,想做个液相色谱,但不知道流动相怎么确定。
如果一定
2011年01月17日发布人:大飞贼
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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11.0MPa。这个变化是不是有点快呢?不清楚大家的氦气一般是多少钱一瓶,我们的2000多一瓶。,没有样品就用节气模式,周末就彻底关机。,一般气质是连续的运转的或开启的。没有样品时候,可以设置较低的分流比和使用载气节省功能。,我们晚上把柱流量
2011年12月26日发布人:sctc2007_g