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求助各位,我用甲醇配样,由于样品不稳定,想要放置在-20度的冰箱里,请问,这样会不会造成甲醇体积减小,如果会,那么我把样品拿出来后,放置到室温,可不可以让体积恢复?,有机溶剂的体积对于温度必然是很敏感的,但完全可以低温储藏、常温使用;注意
2012年03月12日发布人:yinshengxu
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我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液,想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度,请问各位学界长辈我该怎么做?选择气相可以么?,气相怕水,显然是不能用气相的啊,有水的话最好不要用GC或GCMS测试,你最好使用HPLC,用顶空试试。,可以
2011年06月04日发布人:luckyclover
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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没问题吧?[/size],[size=2]甲醇溶剂掩盖了吧?[/size],[quote]原帖由 [i]panda王[/i] 于 2016-4-25 10:17 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年04月25日发布人:zbs
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怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
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9月 初新购买的色谱柱,样品比较多,所以开始几天晚上也进样,到凌晨1点左右,然后用不同比例的甲醇水最后用纯甲醇冲洗。第二天发现柱压升高比较明显。从9.5Mpa升到了14Mpa左右。理论塔板数也从11000下降到只有5000.我看昨天进样品
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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[size=4] 大家好:[/size]
[size=4] 我用甲醇冲柱子冲了两个小时,基线还是不稳定,具体的是:很平的基线后面有锯齿状,而且有个规律是,本来基线是很平的,过了约10分钟后,基线就出现了锯齿状,之后基线又很平,10
2012年03月28日发布人:燕子129
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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom