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[size=2][color=Black]请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年11月24日发布人:viviwang1987
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[size=2][color=Black]我用WB的方法做了一个月的P21,始终没有结果,有谁能帮帮我,太无助了,时间又很紧,觉得好紧张.请战友们赐教,谢谢!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2014年06月14日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black]相关疾病:
黑素瘤
大家好:
我的样品是恶性黑色素瘤裂解后,测蛋白含量大约10ug/ul,
目的蛋白350kd,还能浓缩吗??可以用透析袋吗?
谢谢!![/color][/size
2014年05月10日发布人:docsy
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[size=2]这是pcr产物电泳图,第一个阴性对照有条带,还有就是样品的条带有很很多上面有杂带,下面还有一些浅浅的条带,这些都是怎么回事啊?要怎么解决呢?好烦啊,求高手解救!!谢谢![/size],[size=2]很有可能是样品污染了![/size],[size=2]可能你的水被污染了[/size
2015年04月01日发布人:mickeylin
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X射线光子通过窗膜射入计数器内作用于惰性气体(Ar),就使这些气体原子接受能量后发生电离,产生电子离子对Ar→Ar++e-,对某一确定的气体而言,如果所有入射的光子都产生电子离子对,则电子离子对的数目与光子的能量成正比,这时的离子对只是初级电离,还达不到被有效检测的程度,还需要气体放大或雪崩。当
2015年02月01日发布人:风往尘香
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X射线光子通过窗膜射入计数器内作用于惰性气体(Ar),就使这些气体原子接受能量后发生电离,产生电子离子对Ar→Ar++e-,对某一确定的气体而言,如果所有入射的光子都产生电子离子对,则电子离子对的数目与光子的能量成正比,这时的离子对只是初级电离,还达不到被有效检测的程度,还需要气体放大或雪崩。当
2014年08月29日发布人:adg
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我化验室每个月平均每台仪器测量样品8000个样子,没三四个月耗甲氩混合气一瓶?常用型号,你们呢?,纯度》99.9%,P10气体与测多少样品无关,与时间有关。,我们只能用2个月。,三、四个月应该算长的了,不知你们怎么 做到的?,小一年的飘过
2014年08月22日发布人:坚持2011
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P10气体的纯度对检测结果有什么影响?,这个问题不是很大,气站灌的比例应该在10%附近,关键是换气以后应该做相应的校正,具体怎么做问仪器工程师。,我问的是气体的纯度而不是气体比例。,我知道你问的是什么,我的答复是问题不大,但是必须做一次
2015年03月01日发布人:小猫
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对X射线荧光中硬件的管路连接,很多都还不是很清楚,也不敢乱拆开,太贵,怕搞坏。
1.流气检测器需要P10气体,还有哪些地方需要吗?
2.P10气体的流路是怎么一回事呢?就进检测器就出来了吗?
3.还有就是要是P10气体压力不够,会对
2011年05月21日发布人:shengfengyu
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba