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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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如何给8丝的食品蒸煮袋杀菌,并能保持蒸煮袋外表面清洁无水渍。(紫外线能够通过蒸煮袋么?),紫外线不能,只能表面杀菌,穿透力太弱
个人观点 仅供参考,的确紫外线是不能的。可以考虑射线照射。,紫外灯不建议长时间照射塑料食品包装袋,因为易产生
2013年06月25日发布人:敬候佳音
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想请教各位一个问题。我想测一个薄膜的结构,薄膜厚度(~30nm),
在XRD(D8 FOCUS)上测了,只有衬底的峰。
经过查阅,对于薄膜XRD测量应该用小角衍射(原理还没弄清楚),
我想问下BRUKER D8 FOCUS XRD
2011年05月25日发布人:bin
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布鲁克D8的小角散射效果怎么样?求各位用过的大神不吝赐教~,简单讲一般,Xenocs-3D SAXS的综合评价很高,谢谢回帖~
不过我主要是想了解下布鲁克D8 Advance/Discover 配套的小角散射性能如何~,D8
2016年03月05日发布人:jiushi
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公司的策略是 发卡RT引物反转录 随后taqman探针做real-time。具体我也不清楚 望高人指教
[/size],[size=2]Qiagen方法是首先给miRNA加poly(A)+adapter,然后利用adapter的序列
2015年03月10日发布人:鲇鱼少爷
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大家好 我用硅胶柱分离(洗脱剂环己烷丙酮8:2),一个样品里有4个离得很近的圆斑,极性应该比较小 不能用制备液相纯化,量又很少 我应该怎么纯化到纯品啊???,换换展开剂展开看看,要是能分开点,可以考虑上凝胶,慢慢冲,这个损失小点,制备薄层
2010年11月21日发布人:Doctorcbw
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在做苹果酒发酵实验的时候,发酵前可溶性固形物18,发酵8天后,其可溶性固形物降到9,而酒精度升高至8%(vol), 根据葡萄糖转化成酒精的化学方程式:
C6H12O6——2C2H5O+2CO2 从而可知9g糖可以生成4.6g
2015年05月14日发布人:outeer
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【求助】布鲁克S8tiger,X射线荧光光谱仪故障。,补充一下仪器厂家, 布鲁克的S8型号, 电脑和仪器不是一体的。,从我简单的理解 感觉是这样的 水流起不来 电导率高 超过你正常运行的高压的设定 你的是大波谱应该是光管水冷 电导率过高
2015年03月07日发布人:teddy
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请教一下各位朋友,CP-8是哪个公司,什么极性的柱子啊,我查找了很久都查不到,请帮帮忙解决一下!!!,弱极性柱,和DB-5差不多!,应该是ChromPark公司。 群主回答不错!!,弱极性的柱子吧,可能是这个 CP-Sil 8 CB
2010年01月19日发布人:JJSIE--NNE