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硝酸盐氮的质控,你们怎么做的。我用的是酚二磺酸的方法。几乎质控都做不准。
想问有什么注意的地方没,我们是用流动注射仪做硝氮的,质控也做得不是特别好,有时候会超过10%,所以我们一般会多做几个质控,看看仪器的稳定性如何,报数据的时候选一个
2015年06月26日发布人:熊猫
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对于氯离子很高,1-2万mg/l,COD很高1000mg/L工业污水,如何测定硝酸盐氮?谢谢!,可以用硫酸银消除氯离子的干扰,用氢氧化铝排除悬浮物干扰
至于大量 有机物只能用过小柱的方法去除了,就是用紫外法,不用离子色谱做就行的吧,紫外
2014年12月25日发布人:小红
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[size=2][color=Black][b]最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年07月16日发布人:lixi559
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我知道流动相不能有非挥发盐的,样品里可以带吗?还是整个体系里就不能出现磷酸盐?都不能的话我就得考虑换提取液了,朋友,样品中可以有。,样品有影响不大,少量的样品影响不大,还可以考虑用切换阀,把样品出峰之前的流动相切掉一些,样品中的磷酸盐
2010年08月02日发布人:water0106
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求购硅酸盐玻璃工业用原料及玻璃成品分析用XRF
主要用于测试以下物料的成分
1. 硅砂:测试项目Si、Al、Fe、C
2. 白云石:测试项目Si、Al、Fe、Ca、Mg
3.石灰石:测试项目Si、Al、Fe、Ca、Mg
4.长石
2016年04月25日发布人:大学习
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我用水提取的蛋白、碱提取的蛋白、盐提取的蛋白冷冻干燥后的粉末,是不是要再用提取时用的溶剂把它们重新溶解然后才能用福林法测蛋白质含量,还是说用磷酸盐缓冲液溶解这三种蛋白(我想是前者,大家说呢)?,我做过类似的试验,之前沉淀是用蛋白质等电点来
2023年07月23日发布人:青青子衿
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[size=2][color=Black][font=黑体]一、仪器配置:
AgilentGCMS 7890B-5977A
带有多功能自动进样器PAL3(工程师说是目前最新型号),集液体进样,固相微萃取(SPME),静态顶空
2016年04月28日发布人:知了知了
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平时TEM的图片都是做实验的老师转换成tif的,
这次遇到点问题,老师就直接给了dm3的文件。
到我自己的电脑上,我用ipp可以打开,就是打开后的图片没有标尺,save as后却是空白图片……
下载了DM,读取后的图片有标尺
2014年12月04日发布人:熊猫
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总觉得手工法费事费力,也想给实验室的同事省点心。
各位有没有用仪器在做的,不管是分光光度法还是电位滴定,效果如何?,我们在线的有高指仪器,高锰酸盐指数本身就是个相对性指标,是烧半小时,且高锰酸钾一定浓度下的。这是有前提的。换做仪器做
2015年04月30日发布人:龙泉
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酚二磺酸分光法测硝酸盐,水样吸光度比空白还低,
(空白是0.021,水样是0.013)
想问这样的情况算正常吗?
是什么情况,为什么会出现这样的情况,分光法,尤其是用纯水做参比,出现负值是不正常的,有可能是参比脏了,建议重新
2014年12月01日发布人:momom