-
本人新手,刚使用了几次PE7000,检测钙元素时发现,试剂空白中的钙比被测物中的钙还高是怎么原因?
希望有此方面经验的老手解答一下,谢谢!,试剂中空白高不高,器皿等有没有被污染等等去考虑,钙容易污染,我们经常空白钙也不低,污染源具体在
2015年05月21日发布人:jkh123
-
[size=2]看大家都说什么俄歇图,扣除基线,我表示很慌张,都不懂,所以直接上图,希望有大神能帮忙看看我的铜是什么价态的,据我估计应该是混合价态,还有该怎么分峰?如果各位可以推介一些文献也是十分感激的[/size],[size=2
2016年02月17日发布人:算盘阿星
-
[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,有什么试剂可以防止蛋白在ep管壁上吸附呢?听说做蛋白测序的时候有防止蛋白在玻璃上吸附的试剂,是哪种试剂呢??前辈们多多赐教啊!![/font][/color][/size
2014年05月31日发布人:水母
-
原子吸收铜的基线漂移大,是什么原因?,哪家的仪器啊?,美国热电的仪器,现在叫赛默飞世尔,仪器是2004年买的,灯也是2004年的,按规定,铜的基线漂移,在15分钟内,不能超过0.008,现在我的基线漂移都达到了0.012,哦,我们用的是
2014年12月02日发布人:longquan
-
[size=4][b][求助]我用试剂盒提取的DNA浓度太低了
我已经提了三次了,是提取的细菌DNA,接下来做PCR。
请问大家有人有类似的经历么?我现在在找原因,希望大家也给点提示和建议。谢谢!! [/b][/size
2011年10月09日发布人:ffaa
-
Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
-
看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线,但我测含硝酸铜溶液(1%)中220.3nm这根谱线时,边上有个挺高的峰,导致本来测不出铅的溶液有很高的值(直接进,没用基体匹配),不知道是什么的影响,铜合金我建议 283,可以做个
2015年10月16日发布人:小黄
-
流动相使用分析纯与直接使用色谱纯试剂差异究竟有多少?
曾经使用用分析纯甲醇,但进行过滤,与水按一定比例配比作流动相进行分析试验,发现流速变慢。,理论上说,色谱纯试剂经是在分析纯试剂的基础上又过了一次纯化处理,主要是去除能够产生紫外吸收的
2010年02月26日发布人:心情se567
-
我是一新手,按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉,配了个混标,但线性好差,是因为混标的原因吗?能否采用单标来做曲线,单标的话还用萃取吗?还是只萃取样品?有这方面的经验请教教我好吗?万分感谢!!,可以配单标做,需要萃取
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
-
最近boss让测一些有机试剂中的金属离子,这些有机试剂应该是用过之后回收的,比如回收二甲苯、回收正己烷、回收吡啶、回收丙酮和回收三乙胺等等,我想问下大家有没有用ICP-MS测过这些试剂,像其中一些是非水溶的,消解时需要注意什么吗?其他水溶
2016年04月13日发布人:iop