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看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线,但我测含硝酸铜溶液(1%)中220.3nm这根谱线时,边上有个挺高的峰,导致本来测不出铅的溶液有很高的值(直接进,没用基体匹配),不知道是什么的影响,铜合金我建议 283,可以做个
2015年10月16日发布人:小黄
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这边一般都要求小于0.02
最好小于0.03,太高的话检测结果误差会比较大。,我昨天测了两次氨氮,一次0.024,一次0.035,越小越好吧。
祝你好运,我们空白一般也在0.45左右
不过我今测的是0.0329,新的HJ535-2009环境保护部对氨氮纳氏试剂分光光度法有明确规定,要求10mm比色皿测空白
2013年06月11日发布人:be!smile
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流动相使用分析纯与直接使用色谱纯试剂差异究竟有多少?
曾经使用用分析纯甲醇,但进行过滤,与水按一定比例配比作流动相进行分析试验,发现流速变慢。,理论上说,色谱纯试剂经是在分析纯试剂的基础上又过了一次纯化处理,主要是去除能够产生紫外吸收的
2010年02月26日发布人:心情se567
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我是一新手,按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉,配了个混标,但线性好差,是因为混标的原因吗?能否采用单标来做曲线,单标的话还用萃取吗?还是只萃取样品?有这方面的经验请教教我好吗?万分感谢!!,可以配单标做,需要萃取
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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最近boss让测一些有机试剂中的金属离子,这些有机试剂应该是用过之后回收的,比如回收二甲苯、回收正己烷、回收吡啶、回收丙酮和回收三乙胺等等,我想问下大家有没有用ICP-MS测过这些试剂,像其中一些是非水溶的,消解时需要注意什么吗?其他水溶
2016年04月13日发布人:iop
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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请问这个反应能得到所要的产物吗 谢谢大家指点 有没有更好的方法,没有问题的,格氏试剂与烯烃端基H不会反应~
另:原料溴代物是7个C,产物上面画了8个~~~,没问题的,做好无水无氧就行,可以;;;;;;,谢谢啊 我怎么做了二个多月
2014年06月22日发布人:风往尘香
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在科研生产中,相信大家和化学试剂接触不少。大家把平时用的最多的化学试剂讨论下,有积分奖励。
可以是产品,也可以是检测用的标准溶液。
格式:试剂名称
性状:
用途:
用量
2010年11月07日发布人:TTEWEE
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn
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我实验室的样品比较简单,就是测铜基体中的铅。[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS火焰法,消解定容后样品情况,铜含量10g/L,铅
2010年12月12日发布人:tiffany199