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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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volume, at 4°C for 15 minutes.
8. Without washing after blocking step, add 20 µl fluorochrome conjugated anti
2012年05月21日发布人:leifengta
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我师妹曾经做过也很好,1:250稀释条带很明显。
但是现在我用这种多抗就是条带很淡,几乎看不见,同一批标本跟以前用单抗做出来的比都不能比。我已经做过N次改进:增加一抗的浓度到1:100;将PVDF膜改成NC膜;增加上样蛋白量,最高到100ug,而且为减少抽提蛋白过程中对蛋白的降解我直接用蛋白上样缓冲液裂解蛋白,但都
2013年06月08日发布人:jude
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]敌敌畏容易水解,遇碱更易分解,所以你应首先确认你的标样里边有没有敌敌畏这种成分。如果你用的是混标,浓度有较低,那就值得考虑了。你不妨买几支不同浓度或不同批次的敌敌畏单标(一般为1000ug/ml或100ug/ml),
2016年02月02日发布人:popo520
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][color=Black]
这没有什么可不可以,只是考染的灵敏度远低于银染(银染为ng级,而考染为几十ng-1ug),您往往在考染中上1mg以上的量所获得的蛋白质斑点的数量还不及银染100ug多,如果您需要的是表达量比较低的蛋白质而考染的
2013年07月20日发布人:PCR
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各位使用过NGF的战友:我要做NGF诱导PC12分化的实验,可是NGF量太少,按照说明书或文献上的用法都是配成100ug/ml的溶液,过滤除菌,可是我买的只有100ug,配成了1ml的用
2012年05月22日发布人:ladyhuahua
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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用的是混标,浓度有较低,那就值得考虑了。你不妨买几支不同浓度或不同批次的敌敌畏单标(一般为1000ug/ml或100ug/ml),在仪器上摸索一下升温程序,合适后
2016年01月30日发布人:章鱼小丸子
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我想用流式细胞术测血浆中的内皮源性微粒,已购买荧光标记的抗体(PE ANTI -CD144),已文献证实这种微粒表面表达CD144,且具有特异性。但我们检测了两次均无特异性,不知道是否
2012年05月31日发布人:了了
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spectrum in the library and assigns a “degree of match” value ranging from ‑1 (perfectly anti-matched) to +1 (perfect
2015年07月09日发布人:vbnm