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硫酸钠除去水,旋干后复溶,加入硅烷化试剂在50℃下反应30 min,之后进GC/MS。但测试的老师说我必须把过量的硅烷化试剂吹干才给测,不然会伤柱子。不是太懂,请各位赐教啊,是的,硅烷化试剂是会伤柱子的
最好过滤除去固体沉淀。,搅拌至形成溶液
2013年06月03日发布人:哦买噶
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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请问各位大师们~
最近我在做非诺贝特这个药物的羟丙基β环糊精包合制备,用的是饱和水溶液法。先用水溶解环糊精做成饱和溶液,然后把已经用丙酮溶解的药物慢慢滴入环糊精中(40度和60度都做过),但是加入后会有白色固体析出。
包合比是
2014年06月26日发布人:小猫
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我的甲基化测序结果已经出来了,有甲基化存在,想进一步分析做成黑白点图,有methtool是在线的,不太会用,哪位仁兄帮忙解决一下,万分感激![/color][/size],[size=2
2023年02月24日发布人:bs4665
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就是测不出来。请指点我在在140度以下的气化温度测出它来。
我们测了三次,只在一段进料(原料)中测到了双环环戊二烯,在一段出料和二段出料里面没有测得。只测得双环环戊烷环戊烯。
现在郁闷中,难道一段加氢后双环环戊二烯真全被加氢
2010年01月02日发布人:imduzhou
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]今天做氯仿中甲基对硫磷~FPD检测器~配的5,10,15,20,25的浓度曲线……分流比10曲线线性很不好~为什么??难道必须用不分流低浓度进样嘛?[/size],[size=2]
能看看具体的数据和色谱图么
2016年02月26日发布人:vtongli