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所说的不好,是什么不好,是标准曲线不直吗?,火焰的。。。。。。,嗯,是的,线性不好,没3个9,什么是富燃呀,接触原吸不久,所以不是很会,如果是火焰法的话,要加1%硫酸钠,貌似要加点氯化铵的吧 还有 火焰的话 乙炔貌要2500,就是需要比正常
2014年07月21日发布人:艰苦奋斗
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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2016年01月11日发布人:nmn
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很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬为致癌物质,易被人体吸收而在体内蓄积,所以通常水质检测六价铬指标,其主要来自工业污染,总铬浓度应大于或等于六价铬.
2014年09月18日发布人:nmn
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各级过滤网的保证;
酸:使用高纯的,有质量保证的酸;
水:同酸,Millipore的Element型超纯水机,还有钠元素,营养标签上的,我也经常发现其很容易污染,1、实际情况:做生活饮用水中重金属的检测本底太高,标准空白管有
2015年09月29日发布人:nmn
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]法中试剂对检测结果影响有多大?
在做原子荧光检测重金属中,大多数用5%的HCL做载流液,还是优级纯
2011年02月11日发布人:shuhao3611
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我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在
2010年11月15日发布人:guessthank77
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357.9nm,不知有没有版友试过其他波长,是不是会减少干扰?
太困惑了,急求解答。多谢各位!,电子纯级应该没有问题,可能是器皿有问题,你怎么确定是酸含铬?用分光法验证下是不是酸含铬吧。正常的硝酸都不会这样啊,如果是酸含这么高的铬,那酸也是不合格产品吧?,广东西
2014年08月06日发布人:shuishui
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰
2010年07月30日发布人:slightshiner
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。但是要符合恒重的标准既是小于0.3mg以下。,除非另有规定,一般恒重是指不超过0.3mg以下的重量,按道理楼主的情况应该很少出现才对。个人觉得取轻的一次。但是要符合恒重的标准既是小于0.3mg以下。,在前后两次的差值小于1mg的前提下,取前一次的结果,如果差值大于1mg,最好重新恒重,
2010年11月08日发布人:饮食男女