-
大家好,我现在要测海水中的硝态氮,用的是铬柱还原法,可是买的铬粒直径都很大(3mm以上)没法用,网上这类信息也很少,大家知道哪可以买到直径1mm的铬粒及相应铬柱么?(不是用仪器法测的)(尽量在北京 求联系方式),你用的是什么样的
2014年09月07日发布人:夜蓝星
-
[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
-
][/size],[size=2][color=Black]
是呀,实验只有做才知道.浓度高是容易沉淀.[/color][/size],[size=2][color=Black]应该用醋酸铵吧。。后期可以挥发成氨气和二氧化碳,有利用得到纯
2014年03月11日发布人:any333
-
?
用电热板赶的话是不是需要大半天时间?,微波消解,一般都有专用的加热装置驱酸,楼主转移到玻璃瓶里赶酸会快一些的,而且温度可以提高,问题:
1."要赶到溶液近干"有些不理解,需要吗?
2.200~210度电热板加热,聚四氟乙烯消化管可以承受吗?,避免损失和
2014年08月21日发布人:vbnm
-
各位大师:
有没有哪位大师见过用浸膏:辅料=2:1,用湿法制粒机,一次制软材的。有的话能不能说说具体工艺。尤其是浸膏是怎样提取的。(浸膏是湿浸膏没有经过干燥粉碎的) 非常感谢!,直接用清膏来微波干燥,得干膏粉,现在的工艺就是不能
2014年05月30日发布人:但是
-
肯定贵啊,超级纯?就像分析纯、优级纯、BⅧ一样在瓶子上标注为“超级纯”?,我们测试HF都是直接开稀测试的。,需要稀释后吧?,Ultra Pure。。。好吧,我翻译不当。一般这种每瓶酸都会随着一份质检报告的。感觉目前对酸的纯度划分挺混乱的,至少这个纯度的在国标
2015年08月17日发布人:夜蓝星
-
只要基线不是太高就可以,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差
2015年01月23日发布人:艰苦奋斗
-
各位:
我最近做了几次实验,在中试车间用高速混合制粒机制粒,配方为中药提取物、糖醇、麦芽糊精、淀粉、PVPK30(内加),加入酒精制粒。物料比较粘,加入酒精搅拌制粒过程物料部分结团,制粒刀一直没将其打碎,其他物料挺粉,也没
2014年07月04日发布人:夜蓝星
-
难溶性药物,溶出没有问题,制粒工艺存在问题:因药物难溶,可润湿性差,选用常用乳糖、MCC为填充剂,伯乐制粒机制粒时容易起团块。试过在粘合剂中加入表活,效果不佳,试过醇水系的润湿剂,仍然没有很好的改善,大家有什么高招,有没有做过类似药的,求
2014年04月10日发布人:熊猫
-
办法。。。,苏州晶锐的UP级硝酸可以,貌似在涨价中,我做铬的试剂空白很不低(40-60ppb),没法测只有4.9ppm质控样。我知道该买苏州晶锐的硝酸,但是单位不给买啊。。。,可以试试CNW硝酸,没有晶锐好,但我测的话空白可以控制在1
2015年07月06日发布人:teddy