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大家有用X射线荧光光谱仪测试Cl含量吗?测试结果是否比较贴近第三方报告的数值?我们公司用的岛津的,买了聚乙烯的标样,也建了曲线,测试时结果似乎总体偏高,用IC复测,基本上都比EDX结果小,测试差异比较明显。
不知道各位有没有遇到类似状况
2016年04月25日发布人:momom
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[size=2]谢谢大家帮忙[/size],[size=2]在溴化钾窗片上薄薄地涂上一层不就可以测试了吗。使用一个多用插板(200元),把溴化钾窗片(200元)放在插板上即可。[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i
2016年04月20日发布人:call
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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1,哪里能做质谱测试(要定量,而且气体的量较少,最好是四极质谱仪)!
2,哪里能做电子探针测试,进行微区成分分析
加急,谢谢!:),质谱仪我不知道哪里有。但是电子探针很多地方(比如,高校、研究所)都有啊。主要是看你在什么地方,北京,哪
2016年01月24日发布人:n111
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一个步骤多一个可能造成误差的来源。,熔融法就不存在矿物和粒度效应了。内标法只能用在熔融法中吧,好像还没听说过压片也用内标法。,有试过不用钴内标做铁矿石吗?效果好不好?,有做过。不过,要看仪器厂家的软件。各家软件不同,校正基体效应方式不一样
2015年04月23日发布人:小黄
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[size=2][color=Black][b]
Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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, 而是倍波长)的方法还有像上面虫友所说的, 取
lambda + 20 nm --> 2 lambda - 20 nm 这一段. lambda即你所使用的激发波长.,那为什么我做激发谱的时候,
图谱上 监测波长的1/2处出现很强的峰?,就放在荧光测试,样品的 旁边的位置的,
夹在那里的。,谢谢你的指教,你说的半频峰所指就是激发波
2016年04月30日发布人:燕子@
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2][color=Black]
各位战友,为什么我的蛋白上样电泳时溴酚蓝总是呈一堆(象磨牙的形状),而不是呈一条线,上样缓冲液和其他人共用,只有蛋白不一样,我的蛋白是组织的蛋白,已经提过三次了,还是如此,裂解液也换过
2014年04月26日发布人:qqshepherd