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/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]前期准备工作应做哪些?我现在知道的有以下几个,不知是否必要,
1. 蛋白样品的1H90度(是否需要用zgpr压水)
2.15N的90度
3.1H-15N HSQC(是否必须
2010年10月10日发布人:shaust
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请各位告知1N HCl的配制方法,谢谢[/b][/color][/size],市售的盐酸是11.97N,[size=2][color=Black]
市售的盐酸是不是那种36%—38%的
2012年10月08日发布人:tieshazhang
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看很多文献都说D-氨基葡萄糖能刺激病毒的增殖,我今天一查,怎么都是D-氨基葡萄糖盐酸盐,弱弱的问一句,D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐是一个东西吗?那么刺激病毒增殖的究竟
2012年05月14日发布人:8s5g
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我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83
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话或许还行,说真的对样品测试到CL.BR已经是X射线荧光仪比较强.,应该可以,不过费用会很高。,有的说要加滤光片,Cl和F是XRF的常规分析元素。
C和N的波长很大,需要d值大的晶体来分光。
由布拉格公式可以得到,d值必须大于等于波长的
2016年04月11日发布人:坚持2011
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到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号
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D级更衣与D级的退更不能共用一个空调系统?我不赞同这个观点。
我的观点是D级都是属于有菌区域,只是D级的退更会菌落多一些,这个房间的空气全排或者回风经高效处理,前提是这个D级就是大肠杆菌,又不是致病菌。
请教各位
2015年05月09日发布人:彼岸花opp
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前没有经验所以只好又重新配了才用。
另外,还有个问题,手册上说让在
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu