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than desired total volume of medium, using a mixing container that is as close to the final volume as possible.
2.Add
2012年03月18日发布人:hulu呼噜
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Featured Articles Concerning Apoptosis and Cell Cycle !(From the Special Issue of CELL Marking Its 30th Anniversary
2012年10月09日发布人:lgm
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手上一个仿制普通片剂,需要做溶出曲线比较但是有以下几个条件制约:
1、此仿制片规格有7种,最小的1mg,最大的12mg,跨度较大;
2、在FDA上找到的资料提到7个规格中,有两个处方,处方中辅料种类相同,但是
2014年06月13日发布人:小牛牛
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F-12K Medium (Kaighn's Modification of Ham's F-12 Medium) 请见: [url]http://www.atcc.org/ATCCAdvancedCatalogSearch
2014年09月02日发布人:whitesheep
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by case,工作量大技术难度高,所以很多中小公司其实还是很希望能有一个类似平台CHO细胞medium,就像无血清时代sigma的EX-Cell302.
规模越大 价格越低 目前 国外培养液主要还是被 SAFC(sigma aldrich
2014年10月07日发布人:wawa
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公司其实还是很希望能有一个类似平台CHO细胞medium,就像无血清时代sigma的EX-Cell302.
规模越大 价格越低 目前 国外培养液主要还是被 SAFC(sigma aldrich),Gibco,hyclone三家巨头占领,当然了
2015年09月05日发布人:free
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岛津原子吸收6300进气口是什么规格的?,就买个进气口?,好像是英制-4的?你打电话不知道了?他会有安装确认的,随便可以问到
2016年04月01日发布人:teddy
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培养液,效果一直不错,容易配置,操作简单[/size],[size=2]right. actually 5%-10% DMSO in FCS-containing medium is enough.[/size],[size=2]
那如果DMSO浓度稍微高了一点,大概13%
2015年06月10日发布人:windboy
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优化过程中,对原子未做任何约束,勾选了optimize cell选项。大家觉得这是什么情况呢?原子跑出去了,这个合理吗?还有做表面是应该注意些什么呢?希望各位高手GGJJ们多指导,在此先谢谢了:hand::hand:,优化表面不需要ope
2016年01月24日发布人:jishiben
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附上你的实验步骤及图片,还有你的实验心得![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
HUVEC 7代之前,用48孔板,每孔铺2*104cell。Matrigel每空铺100ul。感觉cell种入
2012年02月04日发布人:cj_mondy